solo per uso di ricerca
N. Cat.S7837
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Altro PLK Inibitori | Volasertib (BI6727) BI 2536 Rigosertib (ON-01910) GSK461364 Onvansertib (NMS-1286937, NMS-P937) CFI-400945 HMN-214 Ro3280 SBE 13 HCl MLN0905 |
| Peso molecolare | 633.65 | Formula | C26H25F2N7O6S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 1798871-30-3 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(157.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PLK4
(Cell-free assay) 0.16 nM(Ki)
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| In vitro |
Centrinone (LCR-263) previene l'assemblaggio dei centrioli inibendo Plk4. Il trattamento con Centrinone causa la deplezione del centrosoma nelle cellule umane e di altri vertebrati.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| Saggio chinasico | |
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Il dominio chinasico Plk4 umano purificato con tag 6xHis è in 20 mM Tris pH 7,5, 100 mM NaCl, 10% glicerolo, 1 mM DTT. Il tampone di reazione 2X è costituito da 50 mM HEPES pH 8,5, 20 mM MgCl2, 1 mM DTT, 0,2 mg/mL BSA, 16 μM ATP e 200 μM di substrato A-A11. La concentrazione di Plk4 nella reazione finale è 2,5-10 nM con un pH finale di 8,0. Le serie di Centrinone in risposta alla dose vengono aggiunte da stock di DMSO. Le reazioni sono lasciate procedere per 4-16 ore a 25°C. La rilevazione viene eseguita utilizzando il reagente ADP-Glo. La luminescenza viene misurata su un lettore di piastre.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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