solo per uso di ricerca
N. Cat.S7981
| Target correlati | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Altro Wnt/beta-catenin Inibitori | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) Isoquercitrin ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) |
| Peso molecolare | 421.92 | Formula | C23H24ClN5O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1661839-45-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=CC=C(C=C2)C3=CN=CC(=C3N4CCC5(CCNC5=O)CC4)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(71.1 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CDK8
CDK19
Wnt
(in 7dF3 cells) 5 nM
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| In vitro |
La soppressione dell'attività della via WNT da parte di CCT251545 non è unica per una linea cellulare specifica, è indipendente dalla stimolazione esogena della via WNT, non deriva dalla destabilizzazione di TCF1 o TCF4 e non è dovuta all'interferenza con la lettura del reporter basata sulla luciferasi. Questo composto dimostra anche una mancanza di efflusso mediato dai trasportatori e una mancanza di attività su ampi pannelli in vitro di bersagli enzimatici, recettoriali e di canali ionici. |
| In vivo |
Questo composto è un potente inibitore a piccole molecole della segnalazione WNT con una buona farmacocinetica orale. Dimostriamo l'inibizione dell'attività della via WNT in un modello di xenotrapianto di tumore solido umano con evidenza di inibizione della crescita tumorale dopo dosaggio orale. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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