solo per uso di ricerca
N. Cat.S3842
| Target correlati | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
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| Altro Wnt/beta-catenin Inibitori | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) |
| Peso molecolare | 464.38 | Formula | C21H20O12 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 482-35-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
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| In vitro |
Isoquercitrin esercita un effetto inibitorio sulla segnalazione Wnt/
A-catenina e non ha effetti tossici sulle linee cellulari di cancro al colon. Sopprime la proliferazione delle cellule di cancro al colon ma non influenza le cellule del colon non tumorali. Questo composto inibisce la migrazione cellulare nelle cellule di cancro al colon, ma non ha anche alcun effetto apparente sulle cellule del colon non tumorali. Inibisce la segnalazione a valle della traslocazione nucleare della
A-catenina poiché questa sostanza chimica inverte l'effetto della
A-catenina S33A, che non può essere fosforilata ed evita la degradazione.
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| In vivo |
Il trattamento con Isoquercitrin influenza significativamente lo sviluppo dell'embrione di Xenopus, molto probabilmente disturbando il patterning assiale. Questo composto influenza la segnalazione canonica di Wnt a valle della traslocazione del nucleo di
A-Catenina. Negli animali che ricevono questa sostanza chimica, i conteggi degli eosinofili sono inferiori nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BALF), nel sangue e nel parenchima polmonare. I conteggi dei neutrofili nel sangue e i livelli di IL-5 nell'omogenato polmonare sono inferiori nei topi trattati. Non si osservano alterazioni nel numero di cellule mononucleari. Dimostra anche attività antiasmatica inibendo la contrazione indotta da carbacolo e leucotriene D4 nelle vie aeree di cavie.
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Riferimenti |
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