solo per uso di ricerca
N. Cat.E1176
| Target correlati | VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro EGFR Inibitori | Lazertinib (YH25448) Icotinib Hydrochloride Sunvozertinib AG-490 AG-1478 Canertinib (CI-1033) WZ4002 Rociletinib (CO-1686) Poziotinib (NOV120101, HM781-36B) Genistein |
| Peso molecolare | 556.70 | Formula | C28H37FN6O3S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2660250-10-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(179.62 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EGFR
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04862780 | Active not recruiting | Lung Neoplasms|Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Respiratory Tract Neoplasms|Neoplasms|Neoplasms by Site|Lung Diseases|Respiratory Tract Disease|Carcinoma Bronchogenic|Bronchial Neoplasms|Adenocarcinoma|Carcinoma|Neoplasms by Histologic Type|Neoplasms Nerve Tissue|EGFR T790M|EGFR C797S|EGFR L858R|EGFR Gene Mutation|EGF-R Positive Non-Small Cell Lung Cancer|EGFR Exon 19 Deletion|EGFR Mutation Resulting in Tyrosine Kinase Inhibitor Resistance|EGFR Activating Mutation|Protein Kinase Inhibitors|Antineoplastic Agents|Thoracic Neoplasms |
Blueprint Medicines Corporation |
June 29 2021 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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