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Astilbin Immunology & Inflammation related chemical

Name: Astilbin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3932
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S3932

Astilbin (Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Tassifolina 3-O-ramnoside), un composto flavonoide isolato dal rizoma di Smilax glabra Roxb, mostra attività anticancerogene, antiossidative, antinfiammatorie e immunosoppressive.

Astilbin Immunology & Inflammation related chemical Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 450.39

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.84%

99.84

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Altro Immunology & Inflammation related Inibitori	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	450.39	Formula	C₂₁H₂₂O₁₁	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	29838-67-3	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Isoastilbin, Neoastilbin, Neoisoastilbin, Taxifolin 3-O-rhamnoside, Taxifolin 3-rhamnoside			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 90 mg/mL (199.82 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	5.000mg/ml (11.10mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	In vitro, l'Astilbin inibisce la differenziazione delle cellule Th17 e la secrezione di IL-17 delle cellule T isolate, e inibisce la segnalazione Jak/Stat3 nelle cellule Th17, mentre sovraregola l'espressione dell'inibitore di Stat3 SCOSE3 nelle lesioni psoriasiche. Questo composto è stato segnalato per possedere molteplici bioattività clinicamente rilevanti, tra cui proprietà antiossidanti, antinfiammatorie, antiartritiche e anti-nefropatia diabetica. Tuttavia, i meccanismi molecolari attraverso i quali questa sostanza chimica interagisce con i processi infiammatori sono scarsamente compresi. Non solo inibisce la funzione dei linfociti T nel rigetto acuto di alloinnesti cardiaci, ma inibisce anche la migrazione e la presentazione dell'antigene da parte delle cellule dendritiche (DCs).
In vivo	È stato segnalato che l'Astilbin riduce l'attivazione sia delle cellule T che delle cellule B nei topi predisposti al lupus. Inibisce significativamente le risposte infiammatorie e la sovra-proliferazione dei cheratinociti in un modello murino di psoriasi indotta da imiquimod (IMQ). Questo composto subisce un'ampia biotrasformazione specificamente dovuta all'enzima catecolo-O-metil transferasi. Dà origine alla 3′-O-metilastilbin, un metabolita principale di questa sostanza chimica, che svolge un ruolo importante contro l'inibizione dei linfociti T attivati. I parametri farmacocinetici di questo composto, seguiti da somministrazione intragastrica di Astilbin (40 mg/kg): C_max=37,7±14,7 ng/mL, T_max=25,8±34,3 min, t_1/2=161,6±44,1 min.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784569/ [2] https://www.hindawi.com/journals/njos/2016/7830367/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):