solo per uso di ricerca
N. Cat.S3833
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Altro P450 (e.g. CYP17) Inibitori | Apigenin Baicalein Avasimibe Naringenin Diosmetin Alizarin Orteronel Benzbromarone Sodium Danshensu Naringin |
| Peso molecolare | 538.46 | Formula | C30H18O10 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1617-53-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Didemethyl Ginkgetin | Smiles | C1=CC(=CC=C1C2=CC(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)C4=C(C=CC(=C4)C5=CC(=O)C6=C(C=C(C=C6O5)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.71 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Amentoflavone induce cambiamenti morfologici e riduce la percentuale di cellule MCF-7 vitali. Induce apoptosi e condensazione della cromatina, rotture del filamento di DNA nelle cellule MCF-7. Questo composto è anche segnalato per indurre l'arresto del ciclo cellulare nella fase sub-G1 e l'apoptosi tramite vie intrinseche emanate dai mitocondri nelle cellule di cancro cervicale umano SiHa e CaSki.
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| In vivo |
In un modello animale, Amentoflavone è risultato inibire significativamente lo sviluppo di tumori solidi indotti dal melanoma B16F-10 nei topi C57BL/6. Questo composto può attraversare la barriera emato-encefalica. Previene efficacemente l'epilessia indotta da pilocarpina in un modello di kindling nel topo, sopprime l'attivazione e l'espressione di NF-kB, inibisce l'eccessiva scarica dei neuroni ippocampali, con conseguente riduzione delle crisi epilettiche, tempo di attacco ridotto e diminuzione della perdita e dell'apoptosi dei neuroni ippocampali.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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