solo per uso di ricerca
N. Cat.S3804
| Peso molecolare | 410.46 | Formula | C24H26O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 6147-11-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=CCC1=C(C2=C(C=C1O)OC3=C(C2=O)C(=C(C(=C3)O)OC)CC=C(C)C)O)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(199.77 mM)
Ethanol : 82 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
L'α-mangostina mostra inibizioni a legame sia rapido che lento alla FAS in vitro. Inibisce la reazione complessiva della FAS con un valore di concentrazione semi-inibitoria (IC50) di 5,54 μM in modo non competitivo rispetto al NADPH e parzialmente competitivo contro entrambi i substrati acetil-CoA e malonil-CoA. L'α-Mangostina potrebbe ridurre la vitalità cellulare e indurre l'apoptosi nelle cellule di cancro al seno umane. L'Alpha-mangostin inibisce significativamente la degenerazione dei fotorecettori indotta dalla luce e l'apoptosi delle cellule RPE indotta da 200 μM di H2O2. L'Alpha-mangostin può attivare l'espressione di PKC-δ e regolare al ribasso l'espressione delle chinasi proteiche attivate da mitogeni (MAPK), inclusi ERK1/2, JNK, P38.
|
|---|---|
| In vivo |
La stimolazione con Alpha-mangostin provoca un aumento dell'attività della superossido dismutasi (SOD), dell'attività della glutatione perossidasi (GPX) e del contenuto di glutatione (GSH) sia in vivo che in vitro. Sopprime la disfunzione retinica indotta dalla luce. Alpha-mangostin ha un effetto protettivo sui tessuti renali, cardiaci e cerebrali contro lo stress ossidativo.
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.