solo per uso di ricerca

WZ8040 EGFR inibitore

N. Cat.S1179

WZ8040 è un nuovo inibitore irreversibile EGFRT790M selettivo per i mutanti, non inibisce la fosforilazione di ERBB2 (T798I).
WZ8040 EGFR inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 481.01

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Controllo Qualità

Lotto: S117901 DMSO]96 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.54%
99.54

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 481.01 Formula

C24H25ClN6OS

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1214265-57-2 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)SC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 96 mg/mL (199.58 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Caratteristiche
Inhibits EGFR T790M mutation and not wild-type EGFR.
Targets/IC50/Ki
EGFR (T790M)
In vitro
WZ8040 è da 30 a 100 volte più potente contro EGFR T790M, e fino a 100 volte meno potente contro EGFR wild-type, rispetto agli inibitori di EGFR a base di chinazolina come CL-387785 e HKI-272. Questo trattamento composto inibisce potentemente la crescita di HCC827 (EGFR Del E746_A750), PC9 (EGFR Del E746_A750), H3255 (EGFR L858R), H1975 (EGFR L858R/T790M) e PC9 GR (EGFR Del E746_A750/T790M) con IC50 di 1 nM, 6 nM, 66 nM, 9 nM e 8 nM, rispettivamente. Inibisce debolmente la crescita di HCC827 GR (EGFR E746_A750/MET amp), H1819 (ERBB2 amp), Calu-3 (ERBB2 amp), H1781 (ERBB2 Ins G776V, C) e HN11 (EGFR & ERBB2 WT) con IC50 di >3,3 μM, 738 nM, 915 nM, 744 nM e 1,82 μM, rispettivamente. Questa sostanza chimica non è tossica fino a 10 μM contro le cellule A549 (KRAS mutante) o H3122 (EML4-ALK).
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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