solo per uso di ricerca
N. Cat.S2387
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Altro ADC Cytotoxin Inibitori | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecolare | 665.61 | Formula | C32H44N2O8.HBr |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 97792-45-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CCN1CC2(CCC(C34C2CC(C31)C5(CC(C6CC4C5(C6OC)O)OC)O)OC)OC(=O)C7=CC=CC=C7NC(=O)C.Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(79.62 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Lappaconite Hydrobromide è un tipo di alcaloide estratto da Aconitum sinomontanum Nakai e ha effetti antinfiammatori. La sua percentuale di assorbimento nello stomaco dei ratti dopo somministrazione era del 9,67%. Le percentuali di assorbimento a livello del duodeno, digiuno, ileo e colon erano rispettivamente del 19,61%, 11,83%, 12,95% e 9,51%. Quando la concentrazione è stata aumentata da 10 mg/L a 40 mg/L, l'assorbimento di Lappaconite Hydrobromide è aumentato linearmente, mentre la costante di velocità di assorbimento è rimasta allo stesso livello.
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| In vivo |
LD50: Topi 10,5mg/kg (i.p.); Ratti 9,9mg/kg (i.p.)
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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