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Gastrodin Immunology & Inflammation related chimico

Name: Gastrodin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2383
Rating: 5 (4 reviews)

N. Cat.S2383

Gastrodin (Gastrodine), un polifenolo antinfiammatorio estratto dall'erba naturale cinese Gastrodia elata Blume., apporta benefici alle malattie neurodegenerative.

Gastrodin Immunology & Inflammation related chimico Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 286.28

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Controllo Qualità

Lotto: S238301 DMSO]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.70%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.70

Target correlati	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Altro Immunology & Inflammation related Inibitori	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	286.28	Formula	C₁₃H₁₈O₇	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	62499-27-8	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Gastrodine			Smiles	C1=CC(=CC=C1CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 50 mg/mL (174.65 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	La Gastrodin è l'ingrediente più importante ed efficace estratto dall'erba naturale cinese Gastrodia elata. Questo composto (30, 40 e 60 mM) attenua significativamente i livelli di mediatori proinfiammatori neurotossici e citochine proinfiammatorie mediante l'inibizione della via di segnalazione NF-kappaB e la fosforilazione delle MAPK nelle cellule microgliali stimolate da LPS. Tuttavia, regola anche al rialzo la segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3-K)/Akt, con conseguenti effetti inibitori dell'attivazione di NF-kappaB e MAPK nei cardiomiociti H9c2.
In vivo	La Gastrodin a 5 mg/kg può migliorare l'amnesia indotta da cicloeximide e apomorfina, ma non il deterioramento dell'acquisizione indotto dalla scopolamina nei ratti. Pertanto, questo composto può facilitare il consolidamento e il recupero della memoria, ma non l'acquisizione. LD50: Topi >1000 mg/kg (i.v.)
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21765922/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23376120/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9147253/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT00297245	Unknown status	Cognitive Decline	Huazhong University of Science and Technology	February 2006	Phase 4

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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