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Biochanin A FAAH inibitore

Name: Biochanin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2377
Rating: 5 (5 reviews)

N. Cat.S2377

Biochanin A (4-metilgenisteina), un isoflavone O-metilato da Trifolium pratense, inibisce la proteina tirosina chinasi (PTK) del recettore del fattore di crescita epidermico con valori di IC50 di 91,5 μM.

Biochanin A FAAH inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 284.26

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.69%

99.69

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro FAAH Inibitori	URB597 PF-3845 PF-04457845 JNJ-42165279 JNJ-1661010 LY-2183240 FAAH-IN-2 BIA 10-2474 JZL195 URB937

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	284.26	Formula	C₁₆H₁₂O₅	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	491-80-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	4-Methylgenistein			Smiles	COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 56 mg/mL (197.0 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	FAAH (rat) 1.4 μM FAAH (mouse) 1.8 μM FAAH (human) 2.4 μM EGFR 91.5 μM
In vitro	È stato riportato che Biochanin A inibisce la proteina tirosina chinasi (PTK) del recettore del fattore di crescita epidermico con valori di IC50 di 91,5 μM Questo composto inibisce l'idrolisi di 0,5 μM di anandamide da parte dell'idrolasi degli amidi degli acidi grassi (FAAH) di topo, ratto e uomo con valori di IC50 rispettivamente di 1,8, 1,4 e 2,4 μM. Inibisce sia la crescita stimolata dal siero che dall'EGF delle cellule LNCaP e DU-145 (valori di IC50 da 8,0 a 27 microgrammi/ml per il siero e da 4,3 a 15 microgrammi/ml per l'EGF), ma non ha un effetto significativo sull'autofosforilazione della tirosina del recettore dell'EGF.
In vivo	LD50: Topi 63mg/kg (i.p.)
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3106339/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20590565/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8497428/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1844641/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):