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Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inibitore

N. Cat.S2376

Ammonium Glycyrrhizinate (AMGZ, Glycyram, sale ammonico di glicirrizina, sale ammonico dell'acido glicirrizico) è un prodotto unico derivato dalla radice di liquirizia con un'elevatissima dolcezza. Questo composto è un inibitore diretto di HMGB1 con attività antinfiammatorie, antitumorali e antidiabetiche. Inibisce la crescita e la citopatologia di diversi virus a DNA e RNA non correlati. Questa sostanza chimica inibisce anche sia la hepatic delta 4-5-reductase che la 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.
Ammonium Glycyrrhizinate Dehydrogenase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 839.96

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99%
99

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 839.96 Formula

C42H62O16.NH3

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1407-03-0 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi AMGZ, Glycyram, Glycyrrhizin ammonium salt, Glycyrrhizic acid ammonium salt Smiles CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(C(O4)C(=O)O)O)O)OC5C(C(C(C(O5)C(=O)O)O)O)O)C)C(=O)C=C6C3(CCC7(C6CC(CC7)(C)C(=O)O)C)C)C)C.N

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (119.05 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 5 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases
In vitro
L'Ammonium Glycyrrhizinate (AG) preparato dalla glicirrizina protegge drasticamente le cellule AGS dal danno indotto da H(2)O(2) misurato dall'integrità del citoscheletro di actina. Questo composto inibisce anche i radicali dell'ossigeno reattivi indotti da FeSO(4) in modo dose-dipendente, suggerendo il suo ruolo come scavenger di radicali liberi.
In vivo
L'Ammonium Glycyrrhizinate (28 mg/kg) porta a cambiamenti nell'attività di alcuni enzimi nel cervello, lo sviluppo di distrofia parenchimatosa del fegato che si è trasformata in necrosi acidofila accompagnata da segni di rigenerazione in modelli murini e di ratto. Le vescicole di tensioattivo non ionico (NSVs) caricate con questo composto diminuiscono l'edema e le risposte nocicettive rispetto a questo composto da solo e alle NSVs vuote nel modello murino. Regola al rialzo il livello di interleuchina-10 (IL-10) e al ribasso il livello del fattore di necrosi tumorale-α (TNF-α) e inibisce l'attività della ciclica adenosina monofosfato-fosfodiesterasi (cAMP-PDE) nel tessuto polmonare di topi. Queste vescicole di tensioattivo non ionico caricate con questo composto non mostrano tossicità, buona tollerabilità cutanea e sono in grado di migliorare l'attività antinfiammatoria del farmaco nei topi. Riduce significativamente i livelli di trigliceridi, colesterolo, lipoproteine a bassa densità (LDL) e lipoproteine a bassissima densità (VLDL) nei ratti. Questa sostanza chimica aumenta i livelli di lipoproteine ad alta densità (HDL) nei ratti.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23041542/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25298583/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT02939144 Completed
Apparent Mineralocorticoid Excess
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
November 2016 Not Applicable

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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