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VPS34-IN1 Vps34 Inhibitor

N. Cat.S7980

VPS34-IN1 è un potente e altamente selettivo inibitore di Vps34 con un IC50 di 25 nM in vitro, che non inibisce significativamente le isoforme delle PI3K di classe I e di classe II. VPS34-IN1 modula l'Autophagy.
VPS34-IN1 PI3K inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 425.91

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.78%
99.78

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
VERO-E6 Function assay 48 hrs Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.4μM ChEMBL
VERO-E6 Toxicity assay 48 hrs Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=26.83μM ChEMBL
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 425.91 Formula

C21H24ClN7O

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 1383716-33-3 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Vps34-IN-1 Smiles CC(C)(CNC1=NC=C(C(=N1)CC2CC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC(=NC=C4)Cl)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 85 mg/mL (199.57 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Vps34
(Cell-free assay)
25 nM
In vitro
La somministrazione di VPS34-IN1 alle cellule induce una rapida dispersione dose-dipendente di una sonda specifica legante il PtdIns(3)P dalle membrane degli endosomi, entro 1 minuto, senza influenzare la capacità della PI3K di classe I di regolare Akt. Può anche indurre una rapida perdita di ~50-60% della fosforilazione di SGK3 entro 1 minuto. Questo composto non ha inibizione sull'isoforma SGK2 che non possiede un dominio PX legante il PtdIns(3)P.
Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot p-SGK3 / SGK3 Nanog / CD133
S7980-WB1
25177796
Growth inhibition assay Cell viability
S7980-viability1
31515514

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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