solo per uso di ricerca
N. Cat.: S8668
| Target correlati | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
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| Altro PI3K Inibitori | SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) Paxalisib (GDC-0084) |
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In vitro |
DMSO
: 81 mg/mL
(198.83 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su GDC-0077 (Inavolisib) solubilità in DMSO o acqua
GDC-0077 (Inavolisib) is a potent inhibitor of PIK3CA (H1047R mutant) (0.038 nM), PIK3CA (wild-type) (>11.4 nM). GDC-0077 (Inavolisib) exhibits the greatest inhibitory potency toward PIK3CA (H1047R mutant) (IC50 = 0.038 nM).
| Informazioni | GDC-0077 (Inavolisib) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kα inhibitor. It blocks PI3K/AKT/mTOR signaling by promoting mutated p110α degradation, effectively inhibiting proliferation and inducing apoptosis in PIK3CA-mutated cancer cells. |
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Leggi di più su GDC-0077 (Inavolisib) IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 407.37 | Formula | C18H19F2N5O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 2060571-02-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | RG6114, RO-7113755 | Smiles | CC(C(=O)N)NC1=CC2=C(C=C1)C3=NC(=CN3CCO2)N4C(COC4=O)C(F)F | ||
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