Home PI3K/Akt/mTOR PI3K activator 740 Y-P (PDGFR 740Y-P)

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740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K activator

N. Cat.: S7865

740 Y-P (PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR) is a cell-permeable phosphopeptide activator of PI3K.
740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K activator Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 3270.70

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.95%
99.95

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 3270.70 Formula

C141H222N43O39PS3

 Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder (seal)
N. CAS 1236188-16-1 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi 740YPDGFR Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CC6=CC=C(C=C6)OP(=O)(O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (30.57 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PI3K
In vitro

The PDGFR 740Y-P peptide stimulates a mitogenic response in muscle cells. The ability of the 740Y-P peptide to stimulate mitogenesis is highly specific and not a general feature of a cell permeable SH2 domain binding peptides.

740Y-P is as effective as a growth factor (FGF2) at promoting neuronal cell survival via the established PI 3-kinase-Akt survival cascade. Stimulation of neuronal cell survival by the PDGFR740Y-P peptide is dose dependent and does not require insulin.
In vivo

740 Y-P decreases the degree of ROS levels in Aβ(25-32) treated hippocampal tissues and increases the extent of AKT and PI3K phosphorylation in Alzheimer’s disease rat model.
Riferimenti