solo per uso di ricerca
N. Cat.S8240
| Target correlati | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
|---|---|
| Altro Autophagy Inibitori | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine EN6 Flubendazole ROC-325 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| PC12 | Function assay | 43 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 43 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 48 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin expressed in african green monkey COS7 cells assessed as protection against protein-induced cell death at 47 uM after 48 hrs by Western blot analysis | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Induction of autophagy in human HeLa cells harboring MAP1LC3 gene at 47 uM after 24 hrs by DAPI staining-based fluorescence microscopy | 17486044 | |
| HeLa | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Increase in MAP1LC3 level in bafilomycin A1-treated human HeLa cells at 47 uM treated fro 24 hrs before bafilomycin A1 challenge by immunoblotting analysis | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 47 uM | 8 hrs | Enhancement of rapamycin-induced clearance of alpha-synuclein A53T mutant protein in rat PC12 cells at 47 uM after 8 hrs by immunoblotting | 17486044 | |
| COS7 | Function assay | 47 uM | 24 hrs | Inhibition of EGFP-tagged huntingtin aggregation expressed in african green monkey COS7 cells at 47 uM after 24 hrs by Western blot analysis in presence of 0.2 uM rapamycin | 17486044 | |
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by immunoblotting | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 5 mg/ml | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 5 mg/ml by densitometry | 17486044 | ||
| PC12 | Function assay | 47 uM | Enhancement of autophagy in rat PC12 cells assessed as decrease in alpha-synuclein A53T mutant level at 47 uM by immunoblotting | 17486044 | ||
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| Peso molecolare | 264.12 | Formula | C11H10BrN3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 307538-42-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C=CCNC1=NC=NC2=C1C=C(C=C2)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(200.66 mM)
Ethanol : 53 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Autophagy
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| In vitro |
SMER28 è un regolatore positivo dell'autofagia con un meccanismo indipendente dalla via mTOR. Aumenta la sintesi degli autofagosomi e migliora la clearance dei substrati modello dell'autofagia come l'α-sinucleina A53T e i frammenti di huntingtina mutata. Questo composto induce anche una marcata diminuzione dei livelli di Aβ/APP-CTF e un potenziamento della degradazione di Aβ/APP-CTF tramite autofagia. APP-CTF e LC3-II sono co-compartimentalizzati in questo trattamento chimico.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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