solo per uso di ricerca

Flubendazole Autophagy attivatore

N. Cat.S1837

Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680) è un induttore di Autophagy che agisce su Atg4B, usato per trattare le infezioni interne da Parasite e vermi.
Flubendazole Autophagy attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 313.28

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.89%
99.89

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 313.28 Formula

C16H12FN3O3

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 31430-15-6 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Flumoxanal, NSC 313680 Smiles COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 15 mg/mL (47.88 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Atg4B
In vitro
Il Flubendazole provoca alterazioni morfologiche che includono la contrazione della regione del soma, la formazione di bolle sul tegumento, la disorganizzazione del rostello, la perdita degli uncini e la distruzione delle microtrichi in Echinococcus granulosus. Questo composto possiede un sistema ad anello biciclico in cui un benzene è fuso alle posizioni -4 e -5 dell'eterociclo (imidazolo). Esso e l'Albendazole mostrano una potenza simile nell'influenzare lo sviluppo embrionale del ratto in vitro, inducendo un ritardo della crescita ed effetti dismorfogenici a concentrazioni ≥0,5 μg/mL.
In vivo
Il Flubendazole (6,32 mg/kg/giorno) induce inizialmente un arresto dello sviluppo embrionale seguito da una morte cellulare generalizzata che porta al 100% di letalità embrionale entro il giorno di gestazione (GD) 12.5. Questo composto (3,46 mg/kg/giorno) riduce notevolmente lo sviluppo embrionale entro il GD 12.5 senza causare morte cellulare. Questa sostanza chimica in olio d'oliva causa un aumento statisticamente significativo della letalità embrionale a dosi di 7,83 mg/kg al giorno e superiori, con riassorbimento completo in tutte le madri a 31,33 mg/kg al giorno nei ratti. Questo trattamento provoca un leggero aumento delle attività di metirapone e daunorubicina nel citosol epatico e intestinale negli uccelli. Porta anche a un'inibizione statisticamente significativa dell'attività GST intestinale. Il trattamento porta a una leggera ma significativa inibizione (diminuzione al 69%) dell'attività di 7-etossiresorufina nei microsomi epatici.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Si prega di inserire il proprio nome.
Si prega di inserire la propria email. Si prega di inserire un indirizzo email valido.
Si prega di scriverci qualcosa.