solo per uso di ricerca
N. Cat.S1837
| Target correlati | CXCR Nrf2 Mitophagy LRRK2 ULK FKBP Heme Oxygenase cGAS LC3 Cell wall |
|---|---|
| Altro Autophagy Inibitori | Resveratrol (trans-Resveratrol) Spautin-1 PIK-III DC661 Lys05 Trihydrochloride Autophinib Spermidine SMER28 EN6 ROC-325 |
| Peso molecolare | 313.28 | Formula | C16H12FN3O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 31430-15-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | Flumoxanal, NSC 313680 | Smiles | COC(=O)NC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(47.88 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Atg4B
|
|---|---|
| In vitro |
Il Flubendazole provoca alterazioni morfologiche che includono la contrazione della regione del soma, la formazione di bolle sul tegumento, la disorganizzazione del rostello, la perdita degli uncini e la distruzione delle microtrichi in Echinococcus granulosus. Questo composto possiede un sistema ad anello biciclico in cui un benzene è fuso alle posizioni -4 e -5 dell'eterociclo (imidazolo). Esso e l'Albendazole mostrano una potenza simile nell'influenzare lo sviluppo embrionale del ratto in vitro, inducendo un ritardo della crescita ed effetti dismorfogenici a concentrazioni ≥0,5 μg/mL.
|
| In vivo |
Il Flubendazole (6,32 mg/kg/giorno) induce inizialmente un arresto dello sviluppo embrionale seguito da una morte cellulare generalizzata che porta al 100% di letalità embrionale entro il giorno di gestazione (GD) 12.5. Questo composto (3,46 mg/kg/giorno) riduce notevolmente lo sviluppo embrionale entro il GD 12.5 senza causare morte cellulare. Questa sostanza chimica in olio d'oliva causa un aumento statisticamente significativo della letalità embrionale a dosi di 7,83 mg/kg al giorno e superiori, con riassorbimento completo in tutte le madri a 31,33 mg/kg al giorno nei ratti. Questo trattamento provoca un leggero aumento delle attività di metirapone e daunorubicina nel citosol epatico e intestinale negli uccelli. Porta anche a un'inibizione statisticamente significativa dell'attività GST intestinale. Il trattamento porta a una leggera ma significativa inibizione (diminuzione al 69%) dell'attività di 7-etossiresorufina nei microsomi epatici.
|
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.