Flubendazole

N. catalogoS1837 Lotto:S183701

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Dati tecnici

Formula

C16H12FN3O3

Peso molecolare 313.28 Numero CAS 31430-15-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (9.57 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680) è un induttore di Autophagy che agisce su Atg4B, usato per trattare le infezioni interne da Parasite e vermi.
Target
Atg4B
In vitro Il Flubendazole provoca alterazioni morfologiche che includono la contrazione della regione del soma, la formazione di bolle sul tegumento, la disorganizzazione del rostello, la perdita degli uncini e la distruzione delle microtrichi in Echinococcus granulosus. Questo composto possiede un sistema ad anello biciclico in cui un benzene è fuso alle posizioni -4 e -5 dell'eterociclo (imidazolo). Esso e l'Albendazole mostrano una potenza simile nell'influenzare lo sviluppo embrionale del ratto in vitro, inducendo un ritardo della crescita ed effetti dismorfogenici a concentrazioni ≥0,5 μg/mL.
In vivo Il Flubendazole (6,32 mg/kg/giorno) induce inizialmente un arresto dello sviluppo embrionale seguito da una morte cellulare generalizzata che porta al 100% di letalità embrionale entro il giorno di gestazione (GD) 12.5. Questo composto (3,46 mg/kg/giorno) riduce notevolmente lo sviluppo embrionale entro il GD 12.5 senza causare morte cellulare. Questa sostanza chimica in olio d'oliva causa un aumento statisticamente significativo della letalità embrionale a dosi di 7,83 mg/kg al giorno e superiori, con riassorbimento completo in tutte le madri a 31,33 mg/kg al giorno nei ratti. Questo trattamento provoca un leggero aumento delle attività di metirapone e daunorubicina nel citosol epatico e intestinale negli uccelli. Porta anche a un'inibizione statisticamente significativa dell'attività GST intestinale. Il trattamento porta a una leggera ma significativa inibizione (diminuzione al 69%) dell'attività di 7-etossiresorufina nei microsomi epatici.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Inhibitory curves and IC50 values for the reference compound  flubendazole (B) against VEGFR2.

Dati da [ , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297 ]

Sellecks Flubendazole È stato citato da 3 Pubblicazioni

Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] PubMed: 38802361
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D]

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