SMER28

N. catalogoS8240 Lotto:S824002

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Dati tecnici

Formula

C11H10BrN3

Peso molecolare 264.12 Numero CAS 307538-42-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 53 mg/mL (200.66 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione SMER28 è un potenziatore a piccola molecola (SMER) dell'autofagia, che induce l'autofagia indipendentemente dalla rapamicina nelle cellule di mammifero.
Target
Autophagy
In vitro SMER28 è un regolatore positivo dell'autofagia con un meccanismo indipendente dalla via mTOR. Aumenta la sintesi degli autofagosomi e migliora la clearance dei substrati modello dell'autofagia come l'α-sinucleina A53T e i frammenti di huntingtina mutata. Questo composto induce anche una marcata diminuzione dei livelli di Aβ/APP-CTF e un potenziamento della degradazione di Aβ/APP-CTF tramite autofagia. APP-CTF e LC3-II sono co-compartimentalizzati in questo trattamento chimico.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    MEF cells overexpressing βCTF/ N2a-APP cells/ Rat primary neuronal cultures

  • Concentrazioni

    10μM in MEF cells/0-50μM in N2a-APP cells and rat primary neuronal cultures

  • Tempo di incubazione

    16hrs

  • Metodo

    MEF cells overexpressing βCTF are treated with autophagy-enhancing compounds (10 μM) for 16 h. Cell lysates are analyzed by SDS-PAGE and Western blotting using anti-βCTF (6E10) and anti-tubulin antibodies.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

Sellecks SMER28 È stato citato da 6 Pubblicazioni

Tau accumulation is cleared by the induced expression of VCP via autophagy [ Acta Neuropathol, 2024, 148(1):46] PubMed: 39316141
Drug antagonism and single-agent dominance result from differences in death kinetics. [ Nat Chem Biol, 2020, 6] PubMed: 32251407
Drug GRADE: An Integrated Analysis of Population Growth and Cell Death Reveals Drug-Specific and Cancer Subtype-Specific Response Profiles [ Cell Rep, 2020, 31(12):107800] PubMed: 32579927
Stimulation of Hair Growth by Small Molecules that Activate Autophagy [ Cell Rep, 2019, 27(12):3413-3421] PubMed: 31216464
Trehalose Modulates Autophagy Process to Counteract Gliadin Cytotoxicity in an In Vitro Celiac Disease Model. [ Cells, 2019, 8(4)] PubMed: 31013754
Novel cell-and tissue-based assays for detecting misfolded and aggregated protein accumulation within aggresomes and inclusion bodies [Shen D Cell Biochem Biophys, 2011, 60(3):173-85] PubMed: 21132543

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