solo per uso di ricerca
N. Cat.S4018
| Target correlati | EGFR VEGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Altro PDGFR Inibitori | CP-673451 Orantinib (SU6668) Tyrphostin AG 1296 Trapidil PP121 AZD2932 Tyrphostin AG1433 Seralutinib (GB002) N-(p-Coumaroyl) Serotonin JNJ-10198409 |
| Peso molecolare | 862.74 | Formula | C42H38O20 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | Store at 4℃(in the dark) |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 128-57-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)C4=C(C2C5C6=C(C(=CC=C6)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C(=O)C8=C5C=C(C=C8O)C(=O)O)C=C(C=C4O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(115.9 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
PDGFR
PDGFR
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|---|---|
| In vitro |
La Sennoside B, un tipo di lassativo irritante isolato dal rizoma di Rhei, inibisce la proliferazione delle cellule MG63 stimolata dal fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) legandosi a PDGF-BB e al suo recettore e regolando negativamente la via di segnalazione PDGFR-beta. La preincubazione di PDGF-BB con sennoside B inibisce la fosforilazione dei componenti della via, inclusi la proteina trasformante del ceppo Ak (AKT), il trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 5 (STAT-5) e la chinasi regolata dal segnale extracellulare 1/2 (ERK1/2). Inibisce anche la monoamino ossidasi del siero bovino con una IC50 di 9 μM. |
| In vivo |
DL50: Topi 5000 mg/kg (i.g.); Ratti 5000 mg/kg (i.g.). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.