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Psoralen ADC Cytotoxin Inibitore

N. Cat.: S4737

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) è una furocumarina naturale che si intercala con il DNA, inibendo la DNA/RNA Synthesis e la divisione cellulare.
Psoralen ADC Cytotoxin Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 186.16

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.94%
99.94

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dell'attività PMID
LoVo Cytotoxicity assay Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells Cytotoxicity assay 96 h Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 186.16 Formula

C11H6O3

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 66-97-7 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Psoralene, Ficusin, Furocoumarin Smiles C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro
Psoralen inhibits the proliferation of MCF-7/ADR cells as shown by G0/G1 phase arrest rather than encouraging apoptosis. This compound reverses MDR(multidrug resistance) through inhibiting ATPase activity rather than reducing P-gp expression. It inhibits the migration abilities of MCF-7/ADR cells by repressing EMT possibly through inhibiting the activation of NF-κB. This chemical are photoactive compounds that readily alkylate DNA when activated by longwave ultraviolet light. Proliferation has been significantly promoted in MCF-7/ADR cells treated with low concentration of this compound (<10.75 µM) and inhibited with high concentration(>21.5 µM). It can inhibit metastasis of breast cancer. This compound mediates a variety of cell processes including cell death, proliferation, inflammation and migration.
In vivo
Psoralen has been characterized as a tumor suppressor in various tumors. This compound ameliorates sex hormone deficiency-induced osteoporosis in female and male mice. It has antiosteoporosis effect in ovariectomy-induced osteoporotic rats via stimulating osteoblastic differentiation from bone mesenchymal stem cells.
Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-01-30)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT04389281 RECRUITING
Advanced Solid Tumor Cancer
Immunolight, LLC
 2021-12-08 PHASE1
NCT07055529 NOT_YET_RECRUITING
Vitiligo, Generalized
Hayat Abad Medical Complex, Peshawar
 2026-06-01 EARLY_PHASE1
NCT01686594 COMPLETED
Patch/Plaque Stage Mycosis Fungoides
Medical University of Graz
 2013-02 PHASE3
NCT01792245 UNKNOWN
Vitiligo
University of British Columbia
 2013-02 PHASE2
NCT01732965 COMPLETED
Vitiligo
Henry Ford Health System
 2013-03 PHASE4
NCT00724061 TERMINATED
Lymphoma
Northwestern University
 2008-09