Name: Psoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4737
Rating: 5 (1 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.94%

99.94

Target correlati	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Altro ADC Cytotoxin Inibitori	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	186.16	Formula	C₁₁H₆O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	66-97-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Psoralene, Ficusin, Furocoumarin			Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Psoralen inibisce la proliferazione delle cellule MCF-7/ADR come dimostrato dall'arresto in fase G0/G1 piuttosto che dall'induzione dell'apoptosi. Questo composto inverte la MDR (resistenza ai farmaci multipli) inibendo l'attività ATPasi piuttosto che riducendo l'espressione della P-gp. Inibisce le capacità di migrazione delle cellule MCF-7/ADR reprimendo l'EMT, possibilmente inibendo l'attivazione di NF-κB. Questo composto chimico è un composto fotoattivo che alchila prontamente il DNA quando attivato dalla luce ultravioletta a onde lunghe. La proliferazione è stata significativamente promossa nelle cellule MCF-7/ADR trattate con basse concentrazioni di questo composto (<10,75 µM) e inibita con alte concentrazioni (>21,5 µM). Può inibire la metastasi del cancro al seno. Questo composto media una varietà di processi cellulari tra cui la morte cellulare, la proliferazione, l'infiammazione e la migrazione.
In vivo	Psoralen è stato caratterizzato come un soppressore tumorale in vari tumori. Questo composto migliora l'osteoporosi indotta da carenza di ormoni sessuali in topi femmine e maschi. Ha un effetto antiosteoporosi in ratti osteoporotici indotti da ovariectomia tramite la stimolazione della differenziazione osteoblastica da cellule staminali mesenchimali ossee.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/ [2] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Psoralen ADC Cytotoxin inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 186.16