Psoralen

N. catalogoS4737 Lotto:S473701

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Dati tecnici

Formula

C11H6O3
Peso molecolare 186.16 Numero CAS 66-97-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 37 mg/mL (198.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) è una furocumarina naturale che si intercala con il DNA, inibendo la DNA/RNA Synthesis e la divisione cellulare.
In vitro Psoralen inibisce la proliferazione delle cellule MCF-7/ADR come dimostrato dall'arresto in fase G0/G1 piuttosto che dall'induzione dell'apoptosi. Questo composto inverte la MDR (resistenza ai farmaci multipli) inibendo l'attività ATPasi piuttosto che riducendo l'espressione della P-gp. Inibisce le capacità di migrazione delle cellule MCF-7/ADR reprimendo l'EMT, possibilmente inibendo l'attivazione di NF-κB. Questo composto chimico è un composto fotoattivo che alchila prontamente il DNA quando attivato dalla luce ultravioletta a onde lunghe. La proliferazione è stata significativamente promossa nelle cellule MCF-7/ADR trattate con basse concentrazioni di questo composto (<10,75 µM) e inibita con alte concentrazioni (>21,5 µM). Può inibire la metastasi del cancro al seno. Questo composto media una varietà di processi cellulari tra cui la morte cellulare, la proliferazione, l'infiammazione e la migrazione.
In vivo Psoralen è stato caratterizzato come un soppressore tumorale in vari tumori. Questo composto migliora l'osteoporosi indotta da carenza di ormoni sessuali in topi femmine e maschi. Ha un effetto antiosteoporosi in ratti osteoporotici indotti da ovariectomia tramite la stimolazione della differenziazione osteoblastica da cellule staminali mesenchimali ossee.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    Human breast cancer MCF-7/ADR cells, MCF-10A, and MCF-7 cells

  • Concentrazioni

    0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM

  • Tempo di incubazione

    48 h

  • Metodo

    The effects of psoralen on cell proliferation are measured by MTT assay. MCF-10A and MCF-7/ADR cells are cultured in 96-well plates at a cell density of 2×104 cells per well for 48 h. The medium is then removed and replaced by fresh medium containing different concentrations of this compound (0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM) for 48 h. Cells in the negative control group are incubated with RPMI-1640 culture medium supplemented with 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO). Cells are incubated with 10 µL MTT (5 mg/mL) for 4 h, and then discarded the medium and added 200 µL DMSO. The spectrophotometric absorbance is measured at 490 nm with enzyme-labeling instrument after the crystals were fully dissolved.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    ICR mice

  • Dosaggi

    10 mg/kg and 20 mg/kg

  • Somministrazione

    intragastrically

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/
  • https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Sellecks Psoralen È stato citato da 1 Pubblicazione

Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932

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