solo per uso di ricerca
N. Cat.S4076
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Altro Adrenergic Receptor Inibitori | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Peso molecolare | 295.8 | Formula | C16H21NO2.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 318-98-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | AY-64043, ICI-45520, NCS-91523 | Smiles | CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 59 mg/mL
(199.45 mM)
Water : 6 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
β-adrenergic receptor
12 nM
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| In vitro |
Il Propranolol, un bloccante adrenergico β1 e β2 non selettivo, non ha alcun effetto sulla proliferazione dei fibroblasti cardiaci di topi neonatali (NMCFs). |
| In vivo |
Il Propranolol, un farmaco antiaritmico, riduce costantemente la frequenza cardiaca dei topi adulti di circa il 10%-20%, mentre l'isoproterenolo ha l'effetto opposto. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27582542 |
| Western blot | Bax / Bcl-2 / Cyt C / Caspase-9 / Cleaved Caspase-9 / Caspase-3 / Cleaved Caspase-3 B-Raf / p-B-Raf / MEK / p-MEK / ERK / p-ERK / AKT / p-AKT |
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27582542 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06145074 | Recruiting | Pancreatic Cancer|Surgery |
Zealand University Hospital|Rigshospitalet Denmark |
March 20 2024 | Phase 2 |
| NCT05968690 | Recruiting | Advanced Melanoma |
Ryan Stephenson|Rutgers The State University of New Jersey |
September 11 2023 | Phase 1 |
| NCT05679193 | Recruiting | Prostate Cancer |
Oslo University Hospital |
January 2 2023 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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