Propranolol HCl

N. catalogoS4076 Lotto:S407603

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Dati tecnici

Formula

C16H21NO2.HCl
Peso molecolare 295.8 Numero CAS 318-98-9
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (338.06 mM)
DMSO 59 mg/mL (199.45 mM)
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Propranolol HCl (AY-64043, ICI-45520, NCS-91523) è un inibitore competitivo non selettivo dei beta-adrenergic receptors.
Target
β-adrenergic receptor
12 nM
In vitro

Il Propranolol, un bloccante adrenergico β1 e β2 non selettivo, non ha alcun effetto sulla proliferazione dei fibroblasti cardiaci di topi neonatali (NMCFs).
In vivo

Il Propranolol, un farmaco antiaritmico, riduce costantemente la frequenza cardiaca dei topi adulti di circa il 10%-20%, mentre l'isoproterenolo ha l'effetto opposto.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)

  • Concentrazioni

    10, 20, 40, 50, and 100 μM

  • Tempo di incubazione

    6, 12, 18, and 24 h

  • Metodo

    In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice

  • Dosaggi

    10 mg/kg/d

  • Somministrazione

    s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569707/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks Propranolol HCl È stato citato da 15 Pubblicazioni

Multiple cancer cell types release LIF and Gal3 to hijack neural signals [ Cell Res, 2024, 10.1038/s41422-024-00946-z] PubMed: 38467743
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Stress-induced stenotic vascular remodeling via reduction of plasma omega-3 fatty acid metabolite 4-oxoDHA by noradrenaline [ Sci Rep, 2024, 14(1):4178] PubMed: 38378892
Ketone bodies promote stroke recovery via GAT-1-dependent cortical network remodeling [ Cell Reports, 2023, 42(4)] PubMed: None
Beta-blockers disrupt mitochondrial bioenergetics and increase radiotherapy efficacy independently of beta-adrenergic receptors in medulloblastoma [ EBioMedicine, 2022, 82:104149] PubMed: 35816899
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588
KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modeling QT prolongation [ Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287] PubMed: 35765105
Targeting the β2 -adrenergic receptor increases chemosensitivity in multiple myeloma by induction of apoptosis and modulating cancer cell metabolism [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.6020] PubMed: 36245401
Targeting ADRB2 enhances sensitivity of non-small cell lung cancer to VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):36] PubMed: 35075132
LncRNA MALAT1 Aggravates Renal Tubular Injury via Activating LIN28A and the Nox4/AMPK/mTOR Signaling Axis in Diabetic Nephropathy [ Front Endocrinol (Lausanne), 2022, 13:895360] PubMed: 35813614

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