solo per uso di ricerca
N. Cat.S7623
| Target correlati | Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Altro PI3K Inibitori | GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549) |
| Peso molecolare | 506.64 | Formula | C27H31FN6OS |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 955977-50-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC1CN2CCN(CC2)CC3=CC4=C(S3)C(=NC(=N4)C5=C(C=CC6=C5C=CN6)F)N7CCOCC7 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.37 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
p110δ
(Cell-free assay) 15 nM
p110β
(Cell-free assay) 1078 nM
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| In vitro |
PI-3065 non mostra inibizione sulla crescita delle cellule 4T1, che non esprimono livelli rilevabili di p110δ.
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| In vivo |
Nel modello murino, PI-3065 (75 mg/kg, p.o.) sopprime anche la crescita e la metastasi del tumore 4T1 tramite l'inattivazione di p110δ. Nel modello LSL.KrasG12D/+; p53R172H/+; PdxCretg/+ (o KPC) di adenocarcinoma duttale pancreatico, questo composto prolunga la sopravvivenza e riduce l'incidenza di metastasi macroscopiche e altre patologie associate alla malattia.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.