solo per uso di ricerca

Linderane PDE attivatore

Name: Linderane
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9229
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S9229

Il Linderane, isolato da Lindera strychnifolia vill., è un attivatore indiretto della PDE3 e possiede molteplici effetti biologici, tra cui l'attività di scavenging dei radicali superossido e l'attività antiossidante, nonché un'attività protettiva contro gastrite, ulcere gastriche e mal di schiena.

Linderane PDE attivatore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 260.29

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.86%

99.86

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Altro PDE Inibitori	Rolipram IBMX (3-Isobutyl-1-methylxanthine) Icariin Cilomilast Mardepodect (PF-2545920) Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast BRL-50481

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	260.29	Formula	C₁₅H₁₆O₄	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	13476-25-0	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	CC1=CCCC23C(O2)C(C4=C(C1)OC=C4C)OC3=O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 52 mg/mL (199.77 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	PDE3
In vitro	Il Linderane inibisce la gluconeogenesi attivando la PDE3 epatica negli epatociti primari di ratto. Riduce l'espressione genica della fosfoenolpiruvato carbossichinasi (Pck1) e della glucosio-6-fosfatasi (G6pc) e diminuisce la concentrazione intracellulare di cAMP e la fosforilazione di CREB negli epatociti primari di ratto sia in condizioni basali che stimolate dalla forskolina. Questo composto aumenta anche l'attività totale della PDE e della PDE3, ma non l'attività della PDE4 negli epatociti primari di ratto. Ha attivato indirettamente la PDE3 attraverso l'attivazione della proteina chinasi regolata extracellulare 1/2 (ERK1/2) e del trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 3 (STAT3).
In vivo	Il Linderane ha migliorato il Metabolism del glucosio e dei lipidi dopo somministrazione orale cronica in topi ob/ob.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867482/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):