solo per uso di ricerca
N. Cat.S9743
| Target correlati | CXCR PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Altro Hedgehog/Smoothened Inibitori | SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Purmorphamine Cyclopamine (11-Deoxojervine) GANT61 SAG (Smoothened Agonist) SANT-1 HPI-4 (Ciliobrevin A) BMS-833923 Taladegib (LY2940680) PF-5274857 |
| Peso molecolare | 392.62 | Formula | C17H8Cl3N3O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1370554-01-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | ClC1=CC(=C(C=C1)C(=O)C(\C#N)=C2/NC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3N2)Cl | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(50.93 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
cytoplasmic dynein
Hedgehog
|
|---|---|
| In vitro |
Ciliobrevin D inattiva la dineina nelle cellule del Sertoli. L'inattivazione della dineina da parte di questo composto perturba anche la grave interruzione dell'actina F attraverso le cellule del Sertoli in vitro. Perturba il traffico proteico all'interno del cilium primario, portando alla loro malformazione e al blocco della segnalazione Hedgehog. Questa sostanza chimica previene anche la focalizzazione del polo del fuso, l'attacco cinetocore-microtubulo, l'aggregazione dei melanosomi e la motilità dei perossisomi nelle cellule coltivate. |
| In vivo |
Ciliobrevin D inattiva la dineina nel testicolo. L'inattivazione della dineina da parte di questo composto perturba anche la grave interruzione dell'actina F attraverso l'epitelio seminifero in vivo, illustrando che ci sono interazioni tra i due citoscheletri nel testicolo. |
Riferimenti |
|
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.