solo per uso di ricerca
N. Cat.S3851
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Altro TRP Channel Inibitori | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Peso molecolare | 152.23 | Formula | C10H16O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 76-22-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 2-Bornanone, Bornan-2-one, 2-Camphanone, Formosa | Smiles | CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 30 mg/mL
(197.07 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05493371 | Recruiting | Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension |
Amsterdam UMC location VUmc |
March 1 2023 | Phase 2 |
| NCT04451850 | Recruiting | Pulmonary Arterial Hypertension |
University of Cincinnati |
June 1 2021 | -- |
| NCT03496207 | Completed | Pulmonary Arterial Hypertension |
Acceleron Pharma Inc. a wholly-owned subsidiary of Merck & Co. Inc. Rahway NJ USA |
June 13 2018 | Phase 2 |
| NCT02999906 | Withdrawn | Pulmonary Arterial Hypertension |
United Therapeutics |
October 2017 | Phase 3 |
| NCT02755298 | Completed | Hypertension Pulmonary |
University of Zurich |
October 2016 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02482402 | Withdrawn | Chronic Left Ventricular Failure|Pulmonary Hypertension |
Heidelberg University|Bayer |
February 2015 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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