solo per uso di ricerca
N. Cat.S8935
| Target correlati | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
|---|---|
| Altro IκB/IKK Inibitori | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 WS6 |
| Peso molecolare | 553.58 | Formula | C27H30F3N9O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2409479-29-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C1=CC(=NC=C1)NC2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=CC(=NC=N4)N(C)C)N5CCN(CC5)C(=O)CC(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(180.64 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
TBK1
(in low ATP assay) 2 nM
IKKε
(Cell-free assay) 2 nM
TBK1
(in high ATP assay) 30 nM
pIRF3
(Cell-free assay) 74 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Questo composto è un inibitore potente e altamente selettivo di TBK1/IKKε che inibisce la fosforilazione cellulare del fattore regolatorio dell'interferone 3 e mostra efficacia antiproliferativa nella linea cellulare di melanoma SK-MEL-2. |
| In vivo |
BAY-985 mostra solo una debole attività antitumorale nel modello di xenotrapianto di melanoma umano SK-MEL-2. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.