solo per uso di ricerca
N. Cat.S7442
| Target correlati | NF-κB HDAC Antioxidant ROS Nrf2 AP-1 MALT NOD |
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| Altro IκB/IKK Inibitori | TBK1/IKKε-IN-5 Wedelolactone IKK-16 TPCA-1 BMS-345541 Bay 11-7085 IMD 0354 MRT67307 HCl SC-514 Mesalazine (5-ASA) |
| Peso molecolare | 568.59 | Formula | C29H31F3N6O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1421227-53-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)CC3=CC=C(C=C3)OC4=NC=NC(=C4)NC(=O)C5CC5)C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.87 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
EBP1
IκB kinase
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| In vitro |
WS6 induce la proliferazione delle cellule R7T1 con un EC50 di 0,28 μM e promuove la proliferazione delle cellule
negli isolotti primari di roditori e umani. Sia la proteina 1 di legame a Erb3 che la via della IκB chinasi sono confermate funzionare nel meccanismo d'azione di questo composto.
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| In vivo |
Nel modello murino RIP-DTA di ablazione delle cellule
, WS6 (50 mg/kg p.o.) migliora il diabete e induce un aumento concomitante della proliferazione e del numero delle cellule
.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.