AP-1

Altro NF-κB Inibitori

NF-κB IκB/IKK

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
S7468^New	SR 11302	SR 11302 è un composto retinoide che funziona come un inibitore selettivo dell'attività trascrizionale della proteina attivatore-1 (AP-1). Esibisce la proprietà unica di sopprimere la trascrizione mediata da AP-1 senza attivare l'espressione genica dipendente dall'elemento di risposta all'acido retinoico (RARE).	International Journal of Molecular Sciences, September 23, 2021, 10255 bioRxiv, January 13, 2025, nan Nature Communications, February 12, 2026, 1214
S8966	T-5224	T-5224 è un inibitore selettivo del fattore di trascrizione c-Fos/activator protein (AP)-1 con effetti antinfiammatori. T-5224 inibisce specificamente l'attività di legame al DNA di c-Fos/c-Jun e la sovraregolazione indotta da IL-1β della trascrizione di Mmp-3, Mmp-13 e Adamts-5.	Nat Commun, 2026, 10.1038/s41467-026-70862-w MedComm (2020), 2025, 6(4):e70154 Cells, 2025, 14(7)474
S9721	Farudodstat	Farudodstat (LAS 186323, ASLAN003) è un potente inibitore orale attivo della DHODH (Dihydroorotate dehydrogenase) con IC50 di 35 nM per l'attività enzimatica della DHODH umana. ASLAN003 compromette la sintesi proteica e induce il programma trascrizionale di differenziazione e di Apoptosis related nelle cellule di leucemia mieloide acuta (AML) tramite l'attivazione dei fattori di trascrizione AP-1.	Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1089945 iScience, 2022, 25(5):104293 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.06.28.450163
S0855	TC-E 5003	TC-E 5003 (NSC 30176, Composto 2e) è un inibitore selettivo della proteina arginina metiltransferasi 1 (PRMT1) con IC50 di 1,5 μM. Questo composto modula le vie di segnalazione AP-1 e NF-κB indotte dai lipopolisaccaridi (LPS) e può essere ulteriormente sviluppato come composto antinfiammatorio.	Biol Direct, 2025, 20(1):60 Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647 Mol Ther, 2023, 10.1016/j.ymthe.2023.09.011
S9193	Aristolochic acid A	Aristolochic acid A (Aristolochic Acid I, Aristolochin, Aristolochine, TR 1736) è un agente cancerogeno, mutageno e nefrotossico estratto dalla famiglia di piante da fiore Aristolochiaceae. Questo composto riduce significativamente le attività sia della proteina attivatore 1 (AP-1) che del fattore nucleare-κB (NF-κB).	Mol Ther Nucleic Acids, 2020, 6;19:1276-1289 Am J Physiol Renal Physiol, 2020, 319(6):F1003-F1014
S0249	Mycro 3	Mycro 3 è un inibitore potente e selettivo di c-Myc in saggi su cellule intere. Questo composto mostra anche una debole attività inibitoria contro AP-1.	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1 Journal of Biological Chemistry, 2025, 108528