solo per uso di ricerca
N. Cat.: S1379
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Hydroxylase Inibitori | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH 1,4-DPCA LP-533401 |
| Peso molecolare | 300.44 | Formula | C20H28O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 4759-48-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
|
In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
|
|---|---|
| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) directly interferes with the development of cranial neural crest cells. This compound selectively affects neural crest cells by decreasing their cell-substratum adhesion.
|
| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) and its main metabolite in the human, 4-oxo-isotretinoin, induce malformations similar to those seen in vivo. It impairs explicit memory in Stage 2, but retention tests one month after exposure ended, indicated recovery from this explicit memory impairment and evidence of enhanced implicit memory in the 10 mg and 15 mg ISO rats. This compound slows the recovery of rod signaling after exposure to an intense bleaching light, and that rhodopsin regeneration is markedly slowed. It is also found to protect rat photoreceptors from light-induced damage. Isotretinoin blocks the formation of A2E biochemically and the accumulation of lipofuscin pigments by electron microscopy. It also blocks the slower, age-dependent accumulation of lipofuscin in wild-type mice.
|
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |