solo per uso di ricerca
N. Cat.S1379
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Altro Hydroxylase Inibitori | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH |
| Peso molecolare | 300.44 | Formula | C20H28O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 4759-48-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interferisce direttamente con lo sviluppo delle cellule della cresta neurale cranica. Questo composto influenza selettivamente le cellule della cresta neurale diminuendo la loro adesione cellula-substrato.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) e il suo Metabolismo principale nell'uomo, la 4-oxo-isotretinoina, inducono malformazioni simili a quelle osservate in vivo. Compromettono la memoria esplicita nello Stadio 2, ma i test di ritenzione un mese dopo la fine dell'esposizione, hanno indicato un recupero da questo deterioramento della memoria esplicita e prove di una memoria implicita migliorata nei ratti ISO da 10 mg e 15 mg. Questo composto rallenta il recupero della segnalazione dei bastoncelli dopo l'esposizione a una luce sbiancante intensa, e la rigenerazione della rodopsina è marcatamente rallentata. Si è anche scoperto che protegge i fotorecettori dei ratti dai danni indotti dalla luce. Isotretinoin blocca biochimicamente la formazione di A2E e l'accumulo di pigmenti di lipofuscina mediante microscopia elettronica. Blocca anche l'accumulo più lento e dipendente dall'età di lipofuscina nei topi wild-type.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |
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