Isotretinoin (13-cis retinoic acid)

N. catalogoS1379 Lotto:S137901

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Dati tecnici

Formula

C20H28O2
Peso molecolare 300.44 Numero CAS 4759-48-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.7 mM)
Ethanol 8 mg/mL (26.62 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Isotretinoin (13-cis retinoic acid) è stato sviluppato come farmaco chemioterapico per il trattamento del cancro al cervello, del cancro al pancreas e altro ancora.
Target
hydroxylase
In vitro Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interferisce direttamente con lo sviluppo delle cellule della cresta neurale cranica. Questo composto influenza selettivamente le cellule della cresta neurale diminuendo la loro adesione cellula-substrato.
In vivo Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) e il suo Metabolismo principale nell'uomo, la 4-oxo-isotretinoina, inducono malformazioni simili a quelle osservate in vivo. Compromettono la memoria esplicita nello Stadio 2, ma i test di ritenzione un mese dopo la fine dell'esposizione, hanno indicato un recupero da questo deterioramento della memoria esplicita e prove di una memoria implicita migliorata nei ratti ISO da 10 mg e 15 mg. Questo composto rallenta il recupero della segnalazione dei bastoncelli dopo l'esposizione a una luce sbiancante intensa, e la rigenerazione della rodopsina è marcatamente rallentata. Si è anche scoperto che protegge i fotorecettori dei ratti dai danni indotti dalla luce. Isotretinoin blocca biochimicamente la formazione di A2E e l'accumulo di pigmenti di lipofuscina mediante microscopia elettronica. Blocca anche l'accumulo più lento e dipendente dall'età di lipofuscina nei topi wild-type.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3464614/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3476321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18760297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671074/

Sellecks Isotretinoin (13-cis retinoic acid) È stato citato da 10 Pubblicazioni

CDK inhibitors promote neuroblastoma cell differentiation and increase sensitivity to retinoic acid-a promising combination strategy for therapeutic intervention [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):363] PubMed: 40753072
Isotretinoin promotes elimination of translation-competent HIV latent reservoirs in CD4T cells [ PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601] PubMed: 39401241
Isolation of Reporter Cells That Respond to Vitamin A and/or D Using a piggyBac Transposon Promoter-Trapping Vector System [ Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366] PubMed: 36012634
Neuronal Differentiation-Related Epigenetic Regulator ZRF1 Has Independent Prognostic Value in Neuroblastoma but Is Functionally Dispensable In Vitro [ Cancers -Basel), 2021, 13(19)4845] PubMed: 34638328
Retinoic acid rewires the adrenergic core regulatory circuitry of childhood neuroblastoma [ Sci Adv, 2021, 7(43):eabe0834] PubMed: 34669465
The antitumour drug ABTL0812 impairs neuroblastoma growth through endoplasmic reticulum stress-mediated autophagy and apoptosis [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):773] PubMed: 32943619
11q Deletion or ALK Activity Curbs DLG2 Expression to Maintain an Undifferentiated State in Neuroblastoma [ Cell Rep, 2020, 32(12):108171] PubMed: 32966799
MYT1 Attenuates Neuroblastoma Cell Differentiation by Interacting With the LSD1/CoREST Complex [ Oncogene, 2020, 39(21):4212-4226] PubMed: 32251364
Disruption of mesoderm formation during cardiac differentiation due to developmental exposure to 13-cis-retinoic acid [ Sci Rep, 2018, 8(1):12960] PubMed: 30154523
Synergy between loss of NF1 and overexpression of MYCN in neuroblastoma is mediated by the GAP-related domain [ Elife, 2016, 5e14713] PubMed: 27130733

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