solo per uso di ricerca
N. Cat.S4714
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Altro TRP Channel Inibitori | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Peso molecolare | 156.27 | Formula | C10H20O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2216-51-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor | Smiles | CC1CCC(C(C1)O)C(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 31 mg/mL
(198.37 mM)
Ethanol : 31 mg/mL Water : 16 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il (-)-Menthol induce citotossicità contro le cellule muriniche di leucemia WEHI-3 in vitro in modo dose-dipendente. Questo composto inibisce la crescita delle cellule tumorali epiteliali del fegato di ratto e agisce come un potente agente chemiopreventivo durante l'inizio del DMBA dei tumori mammari del ratto. È anche stato scoperto che inibisce l'attività della N-acetiltransferasi. È anche stato scoperto che inibisce la DNA topoisomerasi I, II alfa e beta e promuove l'espressione di NF-kappaB nelle cellule SNU-5 di cancro gastrico umano. Inoltre, questa sostanza chimica induce la morte delle cellule di leucemia promielocitica umana HL-60 attraverso il rilascio di Ca2+ dal reticolo endoplasmatico.
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| In vivo |
Gli effetti del (-)-Menthol sulle cellule WEHI-3 in vivo (topi BALB/c) sono stati anche esaminati, e si è osservato che i marcatori Mac-3 e CD11b erano diminuiti, indicando l'inibizione della differenziazione del precursore di macrofagi e granulociti. I pesi dei campioni di fegato e milza di topi trattati con questo composto sono risultati diminuiti rispetto agli animali non trattati. Questa sostanza chimica si è dimostrata tossica negli animali, ma negli esseri umani è considerata sicura, con un piccolo effetto cardio-acceleratorio. A dosi elevate può esercitare un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale nei roditori. Questo composto diminuisce statisticamente i pesi del fegato e della milza negli animali esaminati e diminuisce anche la percentuale di cellule MAC-3 e CD11b nel sangue..
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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