Syringic acid Antioxidant sostanza chimica

Syringic acid migliora le espressioni di TH, DAT e VMAT2 e attenua anche significativamente l'aumento dell'espressione dei marcatori infiammatori indotta da MPTP/p2[1]. Questo pretrattamento composto inibisce ovviamente il danno cellulare RGC-5 indotto da H2O2 e diminuisce anche la produzione di ROS e il contenuto di MDA indotti da H2O2. Può proteggere le cellule RGC-5 dall'apoptosi indotta da H2O2 attraverso l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt[3]. Questa sostanza chimica mostra un effetto antimitogenico tempo- e dose-dipendente (IC50 = 0.95-1.2 mg/mL) contro le cellule tumorali con scarsa citotossicità sui fibroblasti normali (≤20%). Altera il ciclo cellulare (fasi S/G2-M o G1/G2-M) in modo tempo-dipendente, induce l'apoptosi, inibisce l'attività di legame al DNA di NFκB (p ≤ 0.0001), le attività chymotrypsin-like/PGPH (peptidyl-glutamyl peptide-hydrolyzing) (p ≤ 0.0001) e trypsin-like (p ≤ 0.002) del proteasoma 26S e l'Angiogenesis. Sensibilizza anche in modo differenziale le cellule tumorali alle chemioterapie standard con un marcato aumento della loro sensibilità a camptotecina (500 volte), 5FU (20.000 volte), doxorubicina (210 volte), taxolo (3134 volte), vinblastina (1000 volte), vincristina (130 volte) e amsacrina (107 volte) rispetto ai farmaci standard da soli. Questo composto esercita i suoi effetti chemioterapici e chemiosensibilizzanti attraverso una serie di meccanismi tra cui l'arresto del ciclo cellulare, l'induzione dell'apoptosi, l'inibizione della proliferazione cellulare, la migrazione cellulare, l'Angiogenesis, il legame al DNA di NFκB e le attività del proteasoma[4].

Syringic acid ha effetti epatoprotettivi in vari modelli animali. La somministrazione orale di questo composto (10 mg/kg di peso corporeo) è riportata per un recupero parziale del deterioramento dell'apprendimento e della memoria indotto dalla neurotossicità dell'amiloide β nei topi. Facilita anche effetti protettivi sul rene in caso di lesione da ischemia-riperfusione renale. Sono state riportate anche attività antimicrobiche di questa sostanza chimica contro vari patogeni. I suoi effetti antitumorali sono stati esplorati su cellule di carcinoma polmonare A549 ed è stato riscontrato che mostra effetti apoptotici con una IC50 di 30 μM[1]. Questo acido attenua l'elevazione dei componenti glicoproteici in ratti normali e diabetici. Può aumentare la secrezione di insulina delle cellule β pancreatiche e normalizzare il livello di glucosio plasmatico[2].