Syringic acid

N. catalogoS3629 Lotto:S362901

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Dati tecnici

Formula

C9H10O5
 

Peso molecolare 198.17 Numero CAS 530-57-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 39 mg/mL (196.8 mM)
Ethanol 39 mg/mL (196.8 mM)
Water 1 mg/mL (5.04 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Syringic acid (NSC 2129, SYRA) è un potenziale Antioxidant utilizzato nella medicina tradizionale cinese ed è un nutraceutico emergente. Ha potenziali proprietà anti-Angiogenesis, anti-glicanti, anti-iperglicemiche, neuroprotettive e di miglioramento della memoria.
In vitro

Syringic acid migliora le espressioni di TH, DAT e VMAT2 e attenua anche significativamente l'aumento dell'espressione dei marcatori infiammatori indotta da MPTP/p2. Questo pretrattamento composto inibisce ovviamente il danno cellulare RGC-5 indotto da H2O2 e diminuisce anche la produzione di ROS e il contenuto di MDA indotti da H2O2. Può proteggere le cellule RGC-5 dall'apoptosi indotta da H2O2 attraverso l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Questa sostanza chimica mostra un effetto antimitogenico tempo- e dose-dipendente (IC50 = 0.95-1.2 mg/mL) contro le cellule tumorali con scarsa citotossicità sui fibroblasti normali (≤20%). Altera il ciclo cellulare (fasi S/G2-M o G1/G2-M) in modo tempo-dipendente, induce l'apoptosi, inibisce l'attività di legame al DNA di NFκB (p ≤ 0.0001), le attività chymotrypsin-like/PGPH (peptidyl-glutamyl peptide-hydrolyzing) (p ≤ 0.0001) e trypsin-like (p ≤ 0.002) del proteasoma 26S e l'Angiogenesis. Sensibilizza anche in modo differenziale le cellule tumorali alle chemioterapie standard con un marcato aumento della loro sensibilità a camptotecina (500 volte), 5FU (20.000 volte), doxorubicina (210 volte), taxolo (3134 volte), vinblastina (1000 volte), vincristina (130 volte) e amsacrina (107 volte) rispetto ai farmaci standard da soli. Questo composto esercita i suoi effetti chemioterapici e chemiosensibilizzanti attraverso una serie di meccanismi tra cui l'arresto del ciclo cellulare, l'induzione dell'apoptosi, l'inibizione della proliferazione cellulare, la migrazione cellulare, l'Angiogenesis, il legame al DNA di NFκB e le attività del proteasoma.

In vivo

Syringic acid ha effetti epatoprotettivi in vari modelli animali. La somministrazione orale di questo composto (10 mg/kg di peso corporeo) è riportata per un recupero parziale del deterioramento dell'apprendimento e della memoria indotto dalla neurotossicità dell'amiloide β nei topi. Facilita anche effetti protettivi sul rene in caso di lesione da ischemia-riperfusione renale. Sono state riportate anche attività antimicrobiche di questa sostanza chimica contro vari patogeni. I suoi effetti antitumorali sono stati esplorati su cellule di carcinoma polmonare A549 ed è stato riscontrato che mostra effetti apoptotici con una IC50 di 30 μM. Questo acido attenua l'elevazione dei componenti glicoproteici in ratti normali e diabetici. Può aumentare la secrezione di insulina delle cellule β pancreatiche e normalizzare il livello di glucosio plasmatico.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[4]

  • Linee cellulari

    SW1116, SW837 and CRL1554 cells

  • Concentrazioni

    0-2 mg/mL

  • Tempo di incubazione

    24-72 h

  • Metodo

    Colorectal cancer cell lines(SW1116 and SW837) and normal human fibroblasts (CRL1554) are plated in 96-well microtiter plates at a cell density of 27×103 cells/well. Cells are incubated for 24-72 h in a culture medium containing increasing concentration of this compound (0-2 mg/mL)at 37℃ in a non-CO2 incubator. After completion of the treatment period, the media are discarded and 100 mL/well of MTT (5 mg/mL membrane filter sterilized culture medium) is added and the plate is incubated for 4 h at 37℃. MTT solution is aspirated and the purple-colored formazan crystals, thus formed, are dissolved in 200mL/well of DMSO:ethanol (1:1; v/v) for 20 min at ambient temperature to lyse the cells and dissolve the colored crystals formed in viable cells.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    male Wistar rats

  • Dosaggi

    50 mg/kg

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.cgd.6b00750
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2221618913601493
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27262802/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23745612/

Sellecks Syringic acid È stato citato da 1 Pubblicazione

Syringic acid promotes proliferation and migration of Schwann cells via down-regulating miR-451-5p [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2019, 51(12):1198-1207] PubMed: 31748779

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