solo per uso di ricerca
N. Cat.S4722
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
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| Altro Antioxidant Inibitori | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Peso molecolare | 290.27 | Formula | C15H14O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 154-23-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid, Catechin | Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(199.81 mM)
Ethanol : 58 mg/mL Water : 1.8 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
COX-1
(Cell-based assay) 80 μM
COX-2
(Cell-based assay) 130 μM
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| In vitro |
Il flavonoide catechin riduce la proliferazione e induce l'apoptosi delle cellule di linfoma murino LB02 attraverso la modulazione delle proteine antiapoptotiche. Il trattamento delle cellule di cancro alla prostata umane con catechin induce l'apoptosi e produce effetti su una varietà di segnali di sopravvivenza, suggerendo il potenziale di questi composti come agenti chemiopreventivi per il cancro alla prostata. Il catechin è ben noto per inibire l'attività della cicloossigenasi con valori di IC50 riportati che vanno da 40 μM a 943 μM. È stato anche segnalato che agisce come inibitore di COX-1 e COX-2 con IC50 di circa 80 µM e 130 μM.
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| In vivo |
Il catechin alimentare ha significativamente ritardato l'insorgenza del tumore. L'assunzione continua di catechin, un potenziale Antioxidant, previene la regressione della memoria e il danno ossidativo del DNA nei topi con senescenza accelerata (SAMP10). Non prolunga la vita dei topi SAMP10, ma ritarda la senescenza cerebrale. Il (+)-Catechin inibisce la formazione di tumori intestinali e sopprime l'attivazione della chinasi di adesione focale nel topo Min/+.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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