solo per uso di ricerca
N. Cat.S3626
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Altro Antioxidant Inibitori | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Flavanone |
| Peso molecolare | 138.12 | Formula | C7H6O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| N. CAS | 533-31-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | 1,3-Benzodioxol-5-ol, 3,4-Methylenedioxyphenol | Smiles | C1OC2=C(O1)C=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(195.48 mM)
Water : 27 mg/mL Ethanol : 27 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il trattamento con Sesamol sopprime la formazione di colonie, provoca l'arresto della fase S durante la progressione del ciclo cellulare e induce sia la via apoptotica intrinseca che quella estrinseca in vitro in modo dose-dipendente. Inoltre, questo trattamento con il composto provoca una disfunzione mitocondriale inducendo una perdita del potenziale di membrana mitocondriale. Mitocondri danneggiati e produzione accumulata di H2O2 si traducono in una perturbazione della segnalazione redox-sensibile, comprese le vie Akt e MAPKs. La biogenesi mitocondriale è inibita, come suggerito dal declino nell'espressione della subunità ND1 del complesso I mitocondriale e dei segnali a monte AMPK/PGC1α. È importante sottolineare che questa sostanza chimica inibisce la mitofagia e l'autofagia ostacolando la via PI3K Classe III/Belin-1. Lo stimolatore dell'autofagia rapamicina inverte l'Apoptosis indotta da sesamol e i disturbi della respirazione mitocondriale. Aumenta l'attività delle caspasi 8, 9 e 3/7, indicando che la morte cellulare apoptotica è avvenuta attraverso entrambe le vie estrinseche e intrinseche. Questo composto causa la perdita del potenziale transmembrana mitocondriale, il che significa l'induzione di Apoptosis intrinseca nelle cellule di adenocarcinoma polmonare umano (SK-LU-1). |
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| In vivo |
Questo composto ha una potente attività anti-epatoma in un modello di topi nudi xenotrapiantati. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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