solo per uso di ricerca
N. Cat.S7867
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Altro Antioxidant Inibitori | Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol Flavanone |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| rat IEC-18 cells | Function assay | Inhibition of LPS-induced p38 MAPK phosphorylation in rat IEC-18 cells at 100 uM incubated for 1 hr prior to LPS challenge measured after 30 mins by Western blot analysis | 23758110 | |||
| Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari | ||||||
| Peso molecolare | 540.51 | Formula | C25H32O13 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 32619-42-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
|
|
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC=C1C(C(=COC1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)OC)CC(=O)OCCC3=CC(=C(C=C3)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(185.01 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : 50 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Sia nelle cellule J774A.1 che nei macrofagi primari di topo, Oleuropein aumenta la produzione di NO indotta da LPS. Questo composto previene il danno miocardico ossidativo indotto da ischemia e riperfusione. Nelle cellule TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo e NL-Fib, inibisce la proliferazione e la migrazione cellulare.
|
|---|---|
| In vivo |
Nei topi Swiss albino che sviluppano spontaneamente sarcomi dei tessuti molli, Oleuropein (i.p. o p.o.) fa regredire completamente i tumori. Nei ratti, questo composto (40 mg/kg, p.o.) protegge dal processo di rimodellamento cardiaco dopo un infarto miocardico indotto da isoproterenolo attraverso l'inibizione dell'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina.
|
Riferimenti |
|
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05217433 | Completed | Muscular Fatigue |
Société des Produits Nestlé (SPN)|Maastricht University Medical Center |
November 4 2021 | Not Applicable |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.