Sesamol

N. catalogoS3626 Lotto:S362601

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Dati tecnici

Formula

C7H6O3

Peso molecolare 138.12 Numero CAS 533-31-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (195.48 mM)
Water 27 mg/mL (195.48 mM)
Ethanol 27 mg/mL (195.48 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol, 3,4-Metilenedioxifenolo), un composto organico naturale, è considerato un importante componente Antioxidant nell'olio con attività chemiopreventive, antimutagene e anti-epatotossiche. Induce l'Apoptosis delle cellule tumorali e cardiovascolari.
In vitro

Il trattamento con Sesamol sopprime la formazione di colonie, provoca l'arresto della fase S durante la progressione del ciclo cellulare e induce sia la via apoptotica intrinseca che quella estrinseca in vitro in modo dose-dipendente. Inoltre, questo trattamento con il composto provoca una disfunzione mitocondriale inducendo una perdita del potenziale di membrana mitocondriale. Mitocondri danneggiati e produzione accumulata di H2O2 si traducono in una perturbazione della segnalazione redox-sensibile, comprese le vie Akt e MAPKs. La biogenesi mitocondriale è inibita, come suggerito dal declino nell'espressione della subunità ND1 del complesso I mitocondriale e dei segnali a monte AMPK/PGC1α. È importante sottolineare che questa sostanza chimica inibisce la mitofagia e l'autofagia ostacolando la via PI3K Classe III/Belin-1. Lo stimolatore dell'autofagia rapamicina inverte l'Apoptosis indotta da sesamol e i disturbi della respirazione mitocondriale. Aumenta l'attività delle caspasi 8, 9 e 3/7, indicando che la morte cellulare apoptotica è avvenuta attraverso entrambe le vie estrinseche e intrinseche. Questo composto causa la perdita del potenziale transmembrana mitocondriale, il che significa l'induzione di Apoptosis intrinseca nelle cellule di adenocarcinoma polmonare umano (SK-LU-1).

In vivo

Questo composto ha una potente attività anti-epatoma in un modello di topi nudi xenotrapiantati.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    HepG2 cells, BRL-3A cells

  • Concentrazioni

    0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    The cytotoxicity of sesamol on HepG2 cells and BRL-3A cells is examined by using MTT assay. Briefly, cells in exponential growth are seeded into 96-well plates at a density of 1 × 105 cells/mL. The cells are then treated with this compound at various doses (0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.5 or 1 mM). After 24 h, the supernatant is discarded and 100 μL FBS free medium is added. 100 μL of MTT is added in each well, and cells are further incubated for 4 h in the dark. After incubation, the medium is discarded, 100 μL of DMSO is added, and the optical density of each well is measured at 570 nm.

Studio sugli animali:

[1]

  • Modelli animali

    Balb/c nu/nu mice

  • Dosaggi

    100 mg/kg or 200 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28374807/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27270451/

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