In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
(+)-Catechin (Cianidanol, Catechinic acid, Catechuic acid) è un flavonoide Antioxidant, presente soprattutto nelle piante legnose sia nelle forme (+)-catechin che (-)-epicatechin (cis).
Target
COX-1 (Cell-based assay)
COX-2 (Cell-based assay)
80 μM
130 μM
In vitro
Il flavonoide catechin riduce la proliferazione e induce l'apoptosi delle cellule di linfoma murino LB02 attraverso la modulazione delle proteine antiapoptotiche. Il trattamento delle cellule di cancro alla prostata umane con catechin induce l'apoptosi e produce effetti su una varietà di segnali di sopravvivenza, suggerendo il potenziale di questi composti come agenti chemiopreventivi per il cancro alla prostata. Il catechin è ben noto per inibire l'attività della cicloossigenasi con valori di IC50 riportati che vanno da 40 μM a 943 μM. È stato anche segnalato che agisce come inibitore di COX-1 e COX-2 con IC50 di circa 80 µM e 130 μM.
In vivo
Il catechin alimentare ha significativamente ritardato l'insorgenza del tumore. L'assunzione continua di catechin, un potenziale Antioxidant, previene la regressione della memoria e il danno ossidativo del DNA nei topi con senescenza accelerata (SAMP10). Non prolunga la vita dei topi SAMP10, ma ritarda la senescenza cerebrale. Il (+)-Catechin inibisce la formazione di tumori intestinali e sopprime l'attivazione della chinasi di adesione focale nel topo Min/+.
LB02 cells were resuspended in RPMI 10% FBS in a concentration of 5x105 cells/mL. The cultures were performed in 96-well round-bottomed microtitre plates in presence of different concentrations of catechin or rutin (10, 50, 100 or 200 μg/mL). After 48 h at 37 ºC in a humidified atmosphere with 5% CO2 in the air, cultures were pulsed with 1 μCi of 3H-thymidine/well and maintained for an additional 18 h period prior to a semiautomatic method harvest.
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 13(1):18492.]
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 13(1):18492]
Systematic pharmacology-based strategy to explore the mechanism of Semen Strychni for treatment of papillary thyroid carcinoma
[ Sci Rep, 2023, 10.1038/s41598-023-45741-9]
(-)-Epicatechin acts as a potent agonist of the membrane androgen receptor, ZIP9 (SLC39A9), to promote apoptosis of breast and prostate cancer cells
[ J Steroid Biochem Mol Biol, 2021, 211:105906]
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