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SIS3 Hydrochloride Inibitore di Smad3

N. Cat.S7959

SIS3, un nuovo inibitore specifico di Smad3, inibisce la segnalazione di TGF-β e attivina sopprimendo la fosforilazione di Smad3 senza influenzare le vie di segnalazione MAPK/p38, ERK o PI3-chinasi.
SIS3 Hydrochloride TGF-beta/Smad inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 489.99

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.65%
99.65

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
HK-2 cell Cell viability assay 5 μM 1 h Treatment with SIS3 suppressed cadmium-induced HK-2 cell death. 30804470
A549 cells Function assay 3 μM The cells in the SIS3 group displayed a spindle-shaped elongated fibroblast-like morphology. 29207055
AML12 cell line Function assay 10 μM 30 mins SIS3 blocks TGF-β-mediated phosphorylation of SMAD3 and the total SMAD2/3 levels are unchanged. 27462075
A549 cells Function assay 3 μM 4 h SIS3 significantly restored E-cadherin expression and impaired vimentin and Snail expression in the presence of TGF-β1. 24573038
MCF-7 cells Proliferation assay 2.5 μM concurrent treatment with SIS3 reduced the inhibitory effect of ellagic acid on the proliferation of MCF-7 breast cancer cells. 24528038
KB-8-5-11 cells qHTS assay P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 20.5962 μM. 31515284
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 489.99 Formula

C28H27N3O3.HCl

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 521984-48-5 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CN1C(=C(C2=C1N=CC=C2)C=CC(=O)N3CCC4=CC(=C(C=C4C3)OC)OC)C5=CC=CC=C5.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 98 mg/mL (200.0 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
Smad3
In vitro
L'aggiunta di SIS3 attenua gli effetti del TGF-β1 riducendo l'attività trascrizionale. SIS3 inibisce anche la differenziazione miofibroblastica dei fibroblasti da parte del TGF-β1. SIS3 diminuisce completamente la fosforilazione costitutiva di Smad3 così come l'espressione sovraregolata di collagene di tipo I nei fibroblasti di sclerodermia, abolendo così la sovraespressione della ECM nei fibroblasti dermici normali trattati con TGF-β1 e nei fibroblasti di sclerodermia in vitro.
In vivo
SIS3 inibisce l'attivazione di Smad3 nella nefropatia diabetica indotta da streptozotocina (STZ) in topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP. Riduce anche l'EndoMT indotta da AGE e diminuisce l'EndoMT nella nefropatia diabetica indotta da STZ in topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP. SIS3 riduce significativamente l'espressione di collagene IV e fibronectina nei glomeruli e nel tubulointerstizio di topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP iniettati con STZ, suggerendo che SIS3 ritarda lo sviluppo precoce della glomerulosclerosi diabetica e della fibrosi tubulointerstiziale indotte da STZ. Tuttavia, la somministrazione di SIS3 non riduce la proteinuria.
Riferimenti

Applicazioni

Metodi Biomarcatori Immagini PMID
Western blot COX-2 / HMGB1 p-Smad3 / Smad3 / E-cadherin / Ck18 / Fibronectin / MMP9
S7959-WB2
24098479
Immunofluorescence α-SMA / Vimentin KDEL / Fibronectin E-cadherin / α-SMA p-Smad3
S7959-IF4
25793924

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06096831 Not yet recruiting
Stroke|Cerebrovascular Disorders|Cerebrovascular Accident|Healthcare Utilization
University of Haifa|Ben-Gurion University of the Negev|Clalit Health Services|Carmel Medical Center
November 15 2023 --
NCT05816811 Recruiting
Stroke
McMaster University
August 1 2023 Not Applicable

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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