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N. Cat.S7959
| Target correlati | PKC ROCK Bcr-Abl |
|---|---|
| Altro TGF-beta/Smad Inibitori | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 A-83-01 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SB-525334 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HK-2 cell | Cell viability assay | 5 μM | 1 h | Treatment with SIS3 suppressed cadmium-induced HK-2 cell death. | 30804470 | |
| A549 cells | Function assay | 3 μM | The cells in the SIS3 group displayed a spindle-shaped elongated fibroblast-like morphology. | 29207055 | ||
| AML12 cell line | Function assay | 10 μM | 30 mins | SIS3 blocks TGF-β-mediated phosphorylation of SMAD3 and the total SMAD2/3 levels are unchanged. | 27462075 | |
| A549 cells | Function assay | 3 μM | 4 h | SIS3 significantly restored E-cadherin expression and impaired vimentin and Snail expression in the presence of TGF-β1. | 24573038 | |
| MCF-7 cells | Proliferation assay | 2.5 μM | concurrent treatment with SIS3 reduced the inhibitory effect of ellagic acid on the proliferation of MCF-7 breast cancer cells. | 24528038 | ||
| KB-8-5-11 cells | qHTS assay | P-glycoprotein substrates identified in KB-8-5-11 adenocarcinoma cell line, qHTS therapeutic library screen, Potency = 20.5962 μM. | 31515284 | |||
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| Peso molecolare | 489.99 | Formula | C28H27N3O3.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 521984-48-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CN1C(=C(C2=C1N=CC=C2)C=CC(=O)N3CCC4=CC(=C(C=C4C3)OC)OC)C5=CC=CC=C5.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(200.0 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Smad3
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| In vitro |
L'aggiunta di SIS3 attenua gli effetti del TGF-β1 riducendo l'attività trascrizionale. SIS3 inibisce anche la differenziazione miofibroblastica dei fibroblasti da parte del TGF-β1. SIS3 diminuisce completamente la fosforilazione costitutiva di Smad3 così come l'espressione sovraregolata di collagene di tipo I nei fibroblasti di sclerodermia, abolendo così la sovraespressione della ECM nei fibroblasti dermici normali trattati con TGF-β1 e nei fibroblasti di sclerodermia in vitro.
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| In vivo |
SIS3 inibisce l'attivazione di Smad3 nella nefropatia diabetica indotta da streptozotocina (STZ) in topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP. Riduce anche l'EndoMT indotta da AGE e diminuisce l'EndoMT nella nefropatia diabetica indotta da STZ in topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP. SIS3 riduce significativamente l'espressione di collagene IV e fibronectina nei glomeruli e nel tubulointerstizio di topi Tie2-Cre;Loxp-EGFP iniettati con STZ, suggerendo che SIS3 ritarda lo sviluppo precoce della glomerulosclerosi diabetica e della fibrosi tubulointerstiziale indotte da STZ. Tuttavia, la somministrazione di SIS3 non riduce la proteinuria.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | COX-2 / HMGB1 p-Smad3 / Smad3 / E-cadherin / Ck18 / Fibronectin / MMP9 |
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24098479 |
| Immunofluorescence | α-SMA / Vimentin KDEL / Fibronectin E-cadherin / α-SMA p-Smad3 |
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25793924 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06096831 | Not yet recruiting | Stroke|Cerebrovascular Disorders|Cerebrovascular Accident|Healthcare Utilization |
University of Haifa|Ben-Gurion University of the Negev|Clalit Health Services|Carmel Medical Center |
November 15 2023 | -- |
| NCT05816811 | Recruiting | Stroke |
McMaster University |
August 1 2023 | Not Applicable |
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