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Galunisertib (LY2157299) TGF-beta/Smad Inibitore

N. Cat.: S2230

Galunisertib (LY2157299) è un potente inibitore del recettore I di TGFβ (TβRI / ALK5) con una IC50 di 56 nM in un saggio senza cellule. Fase 2/3.
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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.99%
99.99

Solubilità in DMSO o acqua (Solubility in DMSO or Water)

In vitro
Lotto:

DMSO : 74 mg/mL (200.31 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura).

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

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Concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)

Ricerca per linea cellulare | Selezione per area di ricerca per le concentrazioni duso

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Selettività e specificità (Selectivity & Specificity)

Galunisertib (LY2157299) is a potent inhibitor of ALK4 (80 nM), TGFBR1 (170 nM), MINK (190 nM), TGFBR2 (210 nM), RIPK2 (220 nM), CSNK1A1 (260 nM), MAP4K4 (280 nM), GAK (310 nM), CSNK1E1 (400 nM), BMPR1B (470 nM), BRAF (500 nM), TNIK (510 nM), RSK4 (720 nM), ABL1 (860 nM), ZAK (860 nM), NLK (910 nM), SMAD2, SMAD3, COL1A1, ACTA2, SERPINH1, FN1, TGFB1, TGFBR, HSP47, MIR21, CD44, THY1, SKIL, PMEPA1, AFP, MKI67, CDH1, ID1, p-TβRI, cancer stem cells, macrophage osteogenic signaling, TGF-β/Smad3 signaling pathway, and TGF-β signaling. Galunisertib (LY2157299) exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK4 (IC50 = 80 nM).

Dettagli su selettività e specificità

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Informazioni Galunisertib is a potent small-molecule TGF-β receptor type I (TGF-βR1) kinase inhibitor. It selectively inhibits TGF-βR1 kinase activity, blocking SMAD2/3 phosphorylation and downstream TGF-β/Smad signaling. It shows significant therapeutic value in oncology, fibrosis, and immuno-oncology.

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Applicazioni principali e meccanismo d'azione

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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 369.42 Formula

C22H19N5O

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 700874-72-2 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CC1=NC(=CC=C1)C2=NN3CCCC3=C2C4=C5C=C(C=CC5=NC=C4)C(=O)N

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Galunisertib (LY2157299) VS SB431542 | RepSox (E-616452) | Vactosertib (TEW-7197)

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