solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7692
| Target correlati | PKC ROCK Bcr-Abl |
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| Altro TGF-beta/Smad Inibitori | SB431542 RepSox (E-616452) Vactosertib (TEW-7197) LDN-193189 LDN-193189 Dihydrochloride Galunisertib (LY2157299) SRI-011381 (C381) LY2109761 SIS3 Hydrochloride SB-525334 |
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In vitro |
DMSO
: 21 mg/mL
(49.81 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su A-83-01 concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
A-83-01 is a potent inhibitor of ALK4 (45 nM), ALK5 (12 nM), ALK7 (7.5 nM), ALK1, ALK2, ALK3, ALK6, Smad2. A-83-01 exhibits the greatest inhibitory potency toward ALK7 (IC50 = 7.5 nM).
| Informazioni | A-83-01 is a potent TGF-β type I receptor (ALK) inhibitor. It affects TGF-β signaling pathways, by blocking Smad2/3 phosphorylation, promoting cellular reprogramming, stem cell expansion, and directed epithelial differentiation while preventing senescence. |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione |
| Peso molecolare | 421.52 | Formula | C25H19N5S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 909910-43-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock | Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento. | |
| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NC(=CC=C1)C2=NN(C=C2C3=CC=NC4=CC=CC=C34)C(=S)NC5=CC=CC=C5 | ||