solo per uso di ricerca
N. Cat.S6643
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
|---|---|
| Altro TNF-alpha Inibitori | Cepharanthine Bioymifi Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Peso molecolare | 380.77 | Formula | C16H8ClF3N4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 303997-35-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)SC2=NC3=C(C=C(C=C3)Cl)N4C2=NN=C4C(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 9 mg/mL
(23.63 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
TNF-α
0.63 μM(EC50)
IL-1β
1.45 μM(EC50)
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| In vitro |
Questo composto ha una chiara selettività verso TNFα e, in misura leggermente minore, verso il recettore LPA, che appartiene a una classe di GPCR, rispetto ai sistemi IL-1β, tirosin-chinasi o recettore Fas. |
| In vivo |
R-7050 attenua il danno neurovascolare dopo emorragia intracerebrale (ICH) nei topi. Fino a 2 ore dopo la lesione, la somministrazione di questo composto ha ridotto significativamente l'apertura della barriera emato-encefalica e ha attenuato lo sviluppo di edema 24 ore dopo l'ICH. Anche gli esiti neurologici sono migliorati nei primi tre giorni dopo la lesione. Al contrario, non ha ridotto il volume dell'ematoma. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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