solo per uso di ricerca
N. Cat.S7942
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Altro TNF-alpha Inibitori | Cepharanthine R-7050 Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Peso molecolare | 494.32 | Formula | C22H12BrN3O4S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 1420071-30-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1N2C(=O)C(=CC3=CC=C(O3)C4=CC5=C(C=C4)C(=O)NC5=O)SC2=N)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 43 mg/mL
(86.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
DR5 receptor
(Cell-based assay) 1.2 μM(Kd)
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| In vitro |
Bioymifi è in grado di promuovere la morte cellulare senza la necessità del mimetico Smac nelle cellule T98G. A una concentrazione di 10 μM, questo composto induce la scissione della caspasi-3 in frammenti più piccoli. La caspasi-8 e la via apoptotica estrinseca correlata sono essenziali per questa morte cellulare indotta chimicamente. Induce vie di morte dipendenti da DR5 ed è indipendente da TRAIL. Questo composto si lega all'ECD di DR5 con una Kd di 1,2 μM ma mostra scarsa affinità di legame per l'ECD di DR4. Ha una scarsa solubilità in soluzioni tampone. Questa sostanza chimica promuove l'Apoptosis legandosi direttamente e facilitando l'aggregazione di DR5. Quando raggiunge una concentrazione micromolare, la sua capacità di aggregare DR5 è abbastanza forte da indurre l'Apoptosis in varie cellule tumorali.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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