solo per uso di ricerca
N. Cat.S4238
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Altro TNF-alpha Inibitori | R-7050 Bioymifi Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Peso molecolare | 606.71 | Formula | C37H38N2O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 481-49-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | NSC-623442 | Smiles | CN1CCC2=CC3=C(C4=C2C1CC5=CC=C(C=C5)OC6=C(C=CC(=C6)CC7C8=CC(=C(C=C8CCN7C)OC)O4)OC)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.82 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il trattamento delle cellule SaOS2 con Cepharanthine (CEP) (2.5-20 μmol/L) inibisce la crescita cellulare in modo dipendente dalla concentrazione e dal tempo. CEP (10 μmol/L) ha causato l'arresto del ciclo cellulare nella fase G(1) e ha indotto l'Apoptosis delle cellule SaOS2. CEP (10 e 15 μmol/L) diminuisce significativamente l'espressione di STAT3 nelle cellule SaOS2. Inoltre, CEP (5 e 10 μmol/L) inibisce significativamente l'espressione dei geni bersaglio di STAT3, inclusi il gene anti-Apoptosis Bcl-xL e i regolatori del ciclo cellulare c-Myc e ciclina D1.
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| In vivo |
Negli xenotrapianti di cellule SaOS2 in topi nudi, Cepharanthine (CEP) (20 mg•kg(-1)•d(-1), ip per 19 gg) riduce significativamente il volume e il peso del tumore.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.