solo per uso di ricerca
N. Cat.S3671
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone |
| Peso molecolare | 364.52 | Formula | C25H32O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 152-43-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Ethinylestradiol 3-cyclopentyl ether, EE2CPE, W-3566 | Smiles | CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(197.52 mM)
Ethanol : 72 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Il Quinestrol (17-alfa etinilestradiolo-3-ciclopentil etere), un derivato dell'etinilestradiolo, è un estrogeno sintetico a lunga durata d'azione. La sua attività estrogenica è circa 8-10 volte superiore a quella della sua matrice e ha forti effetti antifertilità.
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| In vivo |
Esperimenti sugli animali mostrano che, dopo somministrazione orale, il Quinestrol viene assorbito dal tratto gastrointestinale e immagazzinato nel tessuto adiposo; viene quindi gradualmente rilasciato nel flusso sanguigno a bassi livelli per mantenere una concentrazione efficace a lungo termine. Gerbilli maschi esposti a questo composto mostrano una significativa diminuzione degli epididimi, delle vescicole seminali, della qualità dello sperma e dei tassi riproduttivi. Questo trattamento chimico provoca uno squilibrio nel sistema di ossidazione e antiossidazione nel sangue e nel tessuto testicolare. Induce le ROS e contemporaneamente riduce l'attività degli enzimi antiossidanti, lasciando le cellule germinali nel loro stato di ossidazione, il che si traduce in danni alle cellule spermatogeniche. .
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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