G15 Estrogen/progestogen Receptor antagonista

N. Cat.S6651

G15 è un antagonista selettivo ad alta affinità permeabile alle cellule del G-protein coupled estrogen receptor 1 (GPER, GPR30) con un'affinità di circa 20 nM che non mostra affinità per ERα ed ERβ a concentrazioni fino a 10 μM.
G15 Estrogen/progestogen Receptor antagonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 370.24

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: S665101 DMSO]74 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.35%
99.35

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 370.24 Formula

C19H16BrNO2

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 1161002-05-6 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi GRB-G15 Smiles C1C=CC2C1C(NC3=CC=CC=C23)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 74 mg/mL (199.87 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
GPER
In vitro

G15 inibisce la proliferazione mediata da GPER stimolata da 17β-estradiolo (E2) nelle linee cellulari A549 e H1793. Questo composto inibisce la risposta di GPER stimolata da E2 e G1 nelle linee cellulari A549 e H1793.

In vivo

G15 diminuisce il numero di noduli tumorali e l'indice tumorale aumentati dal gruppo E2 o G1 in topi con adenocarcinoma indotto da uretano.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT02518932 Unknown status
Insulin Resistance
Elahi Dariush PhD|ICON plc|Massachusetts General Hospital|National Institute on Aging (NIA)
March 2015 Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Si prega di inserire il proprio nome.
Si prega di inserire la propria email. Si prega di inserire un indirizzo email valido.
Si prega di scriverci qualcosa.