solo per uso di ricerca
N. Cat.S6651
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
|---|---|
| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone AZD9496 |
| Peso molecolare | 370.24 | Formula | C19H16BrNO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1161002-05-6 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GRB-G15 | Smiles | C1C=CC2C1C(NC3=CC=CC=C23)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 74 mg/mL
(199.87 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
GPER
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| In vitro |
G15 inibisce la proliferazione mediata da GPER stimolata da 17β-estradiolo (E2) nelle linee cellulari A549 e H1793. Questo composto inibisce la risposta di GPER stimolata da E2 e G1 nelle linee cellulari A549 e H1793. |
| In vivo |
G15 diminuisce il numero di noduli tumorali e l'indice tumorale aumentati dal gruppo E2 o G1 in topi con adenocarcinoma indotto da uretano. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02518932 | Unknown status | Insulin Resistance |
Elahi Dariush PhD|ICON plc|Massachusetts General Hospital|National Institute on Aging (NIA) |
March 2015 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
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