solo per uso di ricerca
N. Cat.S7828
| Target correlati | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Altro Estrogen/progestogen Receptor Inibitori | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Chrysin Pregnenolone AZD9496 |
| Peso molecolare | 338.4 | Formula | C21H22O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 58749-22-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(197.99 mM)
Ethanol : 67 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Licochalcone A inibisce marcatamente la crescita in vitro di amastigoti di L. major in MDM umani e cellule U937. Questo composto mostra effetti antibatterici contro tutti i batteri gram-positivi testati e in particolare contro tutte le specie di Bacillus spp. testate con MIC di 2-3 microgrammi/mL. Nelle cellule di cancro al colon CT-26, riduce la vitalità cellulare e la sintesi del DNA. Inoltre, interferisce con le cascate di segnalazione MAPK, avvia la generazione di ROS, induce stress ossidativo e di conseguenza provoca l'apoptosi delle cellule BGC.
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| In vivo |
Nei topi infettati con L. major, la Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) previene completamente lo sviluppo delle lesioni. Nei topi infettati con L. donovani, questo composto (150 mg/kg, p.o.) produce una riduzione superiore al 65% e all'85% dei carichi parassitari rispettivamente nel fegato e nella milza. Nei topi Balb/c inoculati con cellule CT-26, questa sostanza chimica (1 mg/kg, p.o.) inibisce la crescita tumorale e allevia la nefrotossicità e l'epatotossicità indotte dal cisplatino.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04002024 | Completed | Acne Vulgaris|Acne |
Mahidol University|Beiersdorf |
June 1 2019 | Not Applicable |
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